结肠直肠的癌症结果能改进与林奇综合症状的正常基因审查

Published on February 16, 2013 at 6:13 AM · No Comments

克利夫兰诊所研究员在临床肿瘤学日记帐的在线版本发现结肠直肠的癌症结果可能改进与林奇综合症状的正常基因审查,最公用遗传性,结肠直肠的癌症成人起始原因,如被发布。

林奇综合症状是结肠癌的最公用的基因原因在成人的。 这个研究发现所有结肠直肠的癌症一个通用检查程序外科地被取消在克利夫兰诊所导致林奇综合症状患者的增加的确定通过成功参考肿瘤筛选正给遗传学专业人员的单个。 林奇综合症状的确定将导致结肠直肠的癌症患者和他们的家庭成员的显著被改进的结果。

多数结肠直肠的癌症是间歇的,并且不归结于被继承的基因原因。 超过 140 百万个美国人每年诊断与结肠直肠的癌症。 一出于 35 个结肠直肠的癌症案件起因于林奇综合症状,预先处理对各种各样的癌症在更加童年的年龄的一个遗传性情况,一个临床推荐标准在 2009年被设立筛选林奇综合症状的所有结肠直肠的患者。 当四有百万个的美国人林奇综合症状每年和多数去未被承认,审查一个系统的方式此情况的存在了一个挑战。 此外,另一个挑战保证潜在的林奇综合症状的肿瘤屏幕正是指的遗传学专业人员的所有单个。

通过识别林奇综合症状患者,措施可以采取反对另外的癌症的发展在这名患者的,以及增加在这名患者的监视。 一旦林奇综合症状在患者被识别,他/她的家庭成员可以是确定是指的遗传学的专业人员他们是否也继承了同一个情况。 当运载林奇基因的患者进行积极的冒号和其他癌症检查最早的诊断的,生活被保存。

这个研究建议一个成功的程序应该消灭 “筒仓”和从结肠直肠的手术包括合作表示、胃肠病学、妇科学、病理学、遗传学、以及生物伦理学和肿瘤学。 这个程序必须也选定谁是结果向患者报告和实现基因建议/测试推举。 耐心的通信和教育的明显地指定角色,将显著改进起因于林奇综合症状的结果。

导致由 Charis 英语, M.D., Ph.D。, Hardis 主席和克利夫兰诊所 Lerner 研究所的基因组医学学院的建立的院长,研究员学习了三个途径,移动某些责任 (确定哪些结肠直肠的癌症患者应该接受基因建议/林奇综合症状的测试和与有结果和推荐标准的病人联系) 从这位外科医生向基因顾问。 接受的基因顾问基因病理学报告关于结肠直肠的肿瘤部分,适合标准一致与林奇综合症状的确定的患者,并且提供援助对进一步测试的患者看到了在患者的推举和编号的一个增量测试为,并且诊断与林奇综合症状,这个研究查找了。

克利夫兰诊所研究员解决了 CDC 的健康人员的二个基因组医学日程表事项之一 2020年。

“其中一个继承了结肠癌尽可能健康人员的目标 2020年是识别许多个人员,因此他们可能是基因建议的是指的遗传学专业人员,并且管理推荐标准”, Eng. 博士说 “检测潜在的林奇综合症状的一迅速,有效全系统筛选的次本文显示成功的实施。 与林奇综合症状的单个能获得结肠癌在一个非常新年龄,是易受这个疾病的多个案件和也被预先处理对其他癌症。 及早设立高危险的监视和定期地拯救生命并且是医疗保健基于值的发运的示例”。

这个八年,合作研究也显示了需要改进关于基因建议/测试的患者教育。 被察觉的缺乏福利和林奇综合症状的被低估的风险和被关联的癌症造成有些患者不继续处理测试。

来源: 克利夫兰诊所

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