Los resultados Colorrectales del cáncer se podían mejorar con la investigación genética regular para el síndrome de Lynch

Published on February 16, 2013 at 6:13 AM · No Comments

Los investigadores de la Clínica de Cleveland han encontrado que los resultados colorrectales del cáncer se podrían mejorar con la investigación genética regular para el síndrome de Lynch, el hereditario más común, causa del adulto-inicio del cáncer colorrectal, según lo publicado en la versión en línea del Gorrón de la Oncología Clínica.

El síndrome de Lynch es la causa genética más común del cáncer de colon en adultos. El estudio encontró que un programa de cribado universal de todos los cánceres colorrectales quitados quirúrgico en la Clínica de Cleveland dio lugar a la identificación creciente de los pacientes del síndrome de Lynch con éxito remitiendo a los individuos cuyos tumores revisan el positivo a los profesionales de la genética. La Identificación del síndrome de Lynch llevará a los resultados importante mejorados para los enfermos de cáncer colorrectales y sus miembros de la familia.

La Mayoría de los cánceres colorrectales son esporádicos, y no son debido a las causas genéticas heredadas. Diagnostican a Más de 140 millones de Americanos con el cáncer colorrectal cada año. Con un de 35 el cáncer colorrectal encajona resultar del síndrome de Lynch, una condición hereditaria que predisponga a una amplia variedad de cánceres en edades anteriores, una recomendación clínica fue establecido en 2009 para revisar a todos los pacientes colorrectales para el síndrome de Lynch. Con cuatro millones de Americanos teniendo síndrome de Lynch cada año, y la mayoría del ir desconocida, una manera sistemática de la investigación para esta condición presentó un reto. Además, otro reto se está asegurando de que todos los individuos cuyo positivo de la pantalla de los tumores para el síndrome potencial de Lynch sea profesionales referidos de la genética.

Determinando a pacientes del síndrome de Lynch, las dimensiones se pueden tomar para frustrar el revelado de cánceres adicionales en el paciente, así como aumentan vigilancia en el paciente. Una Vez Que el síndrome de Lynch se ha determinado en un paciente, su los miembros de la familia pueden ser profesionales referidos de la genética para determinar si han heredado también la misma condición. Mientras Que los pacientes que llevan el gen de Lynch experimentan el colon dinámico y la otra investigación de cáncer para las diagnosis más tempranas, se salvan las vidas.

El estudio recomienda que un programa acertado debe eliminar “silos” y en lugar de otro incluir la representación colaborativa de cirugía, gastroenterología, ginecología, patología, genética, así como bioética y oncología colorrectales. El programa debe también señalar quién es señalar resultados a los pacientes y facilitar el asesoramiento/la remisión genéticos de la prueba. Con los papeles sin obstrucción destinados de la comunicación y de la educación pacientes, los resultados que resultan del síndrome de Lynch serán mejorados importante.

Llevado por el Inglés de Charis, M.D., el Ph.D., la Silla de Hardis y el Director de Fundación del Instituto Genomic del Remedio del Instituto de Investigación de Lerner de la Clínica de Cleveland, los investigadores estudiaron tres aproximaciones, moviendo ciertas responsabilidades (que determinan qué enfermos de cáncer colorrectales deben recibir el asesoramiento genético/prueba para el síndrome de Lynch y hacer contacto con a los pacientes con resultados y recomendaciones) desde el cirujano a los consejeros genéticos. Los consejeros Genéticos que recibieron patología genética señalan sobre las secciones colorrectales del tumor, los pacientes resueltos que ajustaron las consideraciones constantes con el síndrome de Lynch, y alcanzado fuera a los pacientes para la prueba adicional vio un aumento en remisiones y el número de pacientes probados para y diagnosticado con el síndrome de Lynch, el estudio encontró.

Los investigadores de la Clínica de Cleveland han dirigido uno de los dos asuntos del orden del día genomic del remedio de la Gente Sana 2020 de la CDC.

“Una de las metas de la Gente Sana 2020 es determinar a tanta gente que ha heredado el cáncer de colon como sea posible, así que ella puede ser profesionales referidos de la genética para el asesoramiento genético, y las recomendaciones de la administración,” dijo al Dr. Eng. “Este papel muestra la puesta en vigor acertada de una investigación sistema-ancha rápida, de poco costo para detectar el síndrome potencial de Lynch. Los Individuos con el síndrome de Lynch pueden conseguir el cáncer de colon en una edad muy joven, son susceptibles a los casos múltiples de la enfermedad, y también están predispuestos a otros cánceres. La Institución de vigilancia de alto riesgo temprano y salva rutinario vidas y es un ejemplo de la salida valor-basada de la atención sanitaria.”

El estudio de ocho años, colaborativo también destacó una necesidad de mejorar la educación de paciente con respecto el asesoramiento genético/prueba. La falta Percibida de ventaja y riesgo subestimado de síndrome de Lynch y los cánceres asociados hicieron a algunos pacientes no perseguir la prueba.

Fuente: Clínica de Cleveland

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