結腸直腸的癌症結果能改進與林奇綜合症狀的正常基因審查

Published on February 16, 2013 at 6:13 AM · No Comments

克利夫蘭診所研究員在臨床腫瘤學日記帳的在線版本發現結腸直腸的癌症結果可能改進與林奇綜合症狀的正常基因審查,最公用遺傳性,結腸直腸的癌症成人起始原因,如被發布。

林奇綜合症狀是結腸癌的最公用的基因原因在成人的。 這個研究發現所有結腸直腸的癌症一個通用檢查程序外科地被取消在克利夫蘭診所導致林奇綜合症狀患者的增加的確定通過成功參考腫瘤篩選正给遺傳學專業人員的單個。 林奇綜合症狀的確定將導致結腸直腸的癌症患者和他們的家庭成員的顯著被改進的結果。

多數結腸直腸的癌症是間歇的,并且不歸結於被繼承的基因原因。 超過 140 百萬個美國人每年診斷與結腸直腸的癌症。 一出於 35 個結腸直腸的癌症案件起因於林奇綜合症狀,預先處理對各種各樣的癌症在更加童年的年齡的一個遺傳性情況,一個臨床推薦標準在 2009年被設立篩選林奇綜合症狀的所有結腸直腸的患者。 当四有百萬個的美國人林奇綜合症狀每年和多數去未被承認,審查一個系統的方式此情況的存在了一個挑戰。 此外,另一個挑戰保證潛在的林奇綜合症狀的腫瘤屏幕正是指的遺傳學專業人員的所有單個。

通過識別林奇綜合症狀患者,措施可以採取反對另外的癌症的發展在這名患者的,以及增加在這名患者的監視。 一旦林奇綜合症狀在患者被識別,他/她的家庭成員可以是確定是指的遺傳學的專業人員他們是否也繼承了同一個情況。 當運載林奇基因的患者進行積極的冒號和其他癌症檢查最早的診斷的,生活被保存。

這個研究建議一個成功的程序應該消滅 「筒倉」和從結腸直腸的手術包括合作表示、胃腸病學、婦科學、病理學、遺傳學、以及生物倫理學和腫瘤學。 這個程序必須也選定誰是結果向患者報告和實現基因建議/測試推舉。 耐心的通信和教育的明顯地指定角色,將顯著改進起因於林奇綜合症狀的結果。

導致由 Charis 英語, M.D., Ph.D。, Hardis 主席和克利夫蘭診所 Lerner 研究所的基因組醫學學院的建立的院長,研究員學習了三個途徑,移動某些責任 (確定哪些結腸直腸的癌症患者應該接受基因建議/林奇綜合症狀的測試和與有結果和推薦標準的病人聯繫) 從這位外科醫生向基因顧問。 接受的基因顧問基因病理學報告關於結腸直腸的腫瘤部分,適合標準一致與林奇綜合症狀的確定的患者,并且提供援助對進一步測試的患者看到了在患者的推舉和編號的一個增量測試為,并且診斷與林奇綜合症狀,這個研究查找了。

克利夫蘭診所研究員解決了 CDC 的健康人員的二個基因組醫學日程表事項之一 2020年。

「其中一個繼承了結腸癌儘可能健康人員的目標 2020年是識別許多個人員,因此他們可能是基因建議的是指的遺傳學專業人員,并且管理推薦標準」, Eng. 博士說 「檢測潛在的林奇綜合症狀的一迅速,有效全系統篩選的次本文顯示成功的實施。 與林奇綜合症狀的單個能獲得結腸癌在一個非常新年齡,是易受這個疾病的多個案件和也被預先處理對其他癌症。 及早設立高危險的監視和定期地拯救生命并且是醫療保健基於值的發運的示例」。

這個八年,合作研究也顯示了需要改進關於基因建議/測試的患者教育。 被察覺的缺乏福利和林奇綜合症狀的被低估的風險和被關聯的癌症造成有些患者不繼續處理測試。

來源: 克利夫蘭診所

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