De Onderzoekers ontdekken genetisch tekort dat de celgroei kan stoppen

Published on February 18, 2013 at 3:07 AM · No Comments

Een in Melbourne-Gebaseerd onderzoeksteam heeft een genetisch tekort ontdekt dat van de de celgroei en kracht cellen in een dood-vermijdende overlevingsstaat kan stoppen.

Het vinden heeft een belangrijk mechanisme geopenbaard dat de groei van snel-verdeelt cellen controleert die uiteindelijk tot de ontwikkeling van nieuwe behandelingen voor ziekten met inbegrip van kanker kunnen leiden.

De ontdekking werd gemaakt door Verwante Professor Joan Heath, Dr. Yeliz Boglev en collega's bij de Tak Melbourne-Parkville van Ludwig Institute voor Kankeronderzoek. Dr. Kate Hannan, Verwante Professor Rick Pearson en Verwante Professor Ross Hannon in Peter MacCallum Cancer Centre, droegen ook tot het werk bij, dat in de dagboekPLOS Genetica deze maand werd gepubliceerd.

Verwante Professor Heath, Ludwig Institute Member die onlangs haar onderzoeksteam naar het Instituut overbracht van de Zaal Walter en Eliza, zei de ontdekking terwijl het bestuderen van zebrafish embryo's werd gemaakt die genetische veranderingen herbergen die de snelle celgroei tijdens orgaanontwikkeling verhinderen.

„De embryo's Zebrafish voorzien ons van een groot laboratoriummodel voor deze studies omdat zij transparant zijn, een attribuut dat ons toestaat om de groei te volgen van snel het ontwikkelen van organen in levende dieren onder een eenvoudige microscoop. Voorts zijn de genen die de groei en proliferatie van het ontwikkelen van weefsels controleren hoofdzakelijk identiek in zebrafish en mensen, en zijn gekend om vaak door kankercellen worden opgevorderd.

„Wij ontdekten dat een verandering in een vrij onder-bestudeerde gen geroepen pwp2h tot de defecte assemblage van ribosomen, de „eiwitfabrieken“ van cellen leidt, en eindencellen van het verdelen,“ zij zei. „Wat intrigeerde was dat de cellen onder spanning van ribosoommislukking niet stierven. In Plaats Daarvan, schakelden de cellen een overlevingsmechanisme genoemd in autophagy en begonnen verkrijgend voedingsmiddelen door hun eigen intracellular componenten te verteren.“

De Ribosomen zijn grote moleculaire machines in cellen die proteïnen vervaardigen, en zijn kritiek voor de celgroei en afdeling. Momenteel, is er duidelijke belangstelling in het ontwikkelen van therapeutiek om ribosoomproductie, als strategie te blokkeren om kankercellen te verhinderen te verdelen.

„Ons onderzoek kon implicaties voor dit type van kankerbehandeling hebben,“ Professor Heath Associëren zei. „Wij toonden aan dat wanneer de ribosoomassemblage wordt onderbroken, celleneinde dat zoals groeit die, maar aan onze verrassing wordt gewenst zij een overlevingsstaat ingaan. Een behandeling tegen kanker die per ongeluk de overleving van kankercellen door autophagy bevordert is duidelijk niet wenselijk. Nochtans, tonen onze bevindingen in zebrafish aan dat als de ribosoomassemblage wordt geblokkeerd en, tezelfdertijd autophagy, cellenmatrijs snel verboden is. Het is mogelijk dat een combinatie inhibitors die ribosoomfunctie blokkeren en autophagy een efficiënte behandeling tegen kanker kon verstrekken,“ zij zei.

De Verwante groep van Professor Heath's zet zijn onderzoek bij het Instituut van de Zaal voort Walter en Eliza, dat andere genetische veranderingen in zebrafish onderzoekt die de celgroei en afdeling onderbreken. „Wij zijn scherp om onze benadering te verbeteren door bestaande onderzoektechnologieën bij het instituut toe te passen,“ zij zei. „Wij hebben een aantal cellulaire processen geïdentificeerd dat de snel verdelende cellen - met inbegrip van kankercellen - van afhangen, en het volgende stadium is te testen of zij nieuwe doelstellingen voor therapie tegen kanker konden verstrekken.“

Bron: Genetica PLOS

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski