COX-2 抗化劑擴大在腎臟細胞癌的 sunitinib 活動

Published on February 20, 2013 at 9:15 AM · No Comments

由露西吹笛者,高級 medwireNews 申報人

sunitinib 的效果腎臟細胞癌的處理的 (RCC)可能提高增加 cyclooxygenase-2 (COX-2) 抗化劑,研究發現顯示。

研究研究員說這是重要性,因為對 sunitinib,酚基乙氨酸激酶抗化劑的阻力 (TKI),是公用的。

「當 TKIs 的有利作用是重大的…回應幾乎完全是部分的,并且時腫瘤開發在療法的腫瘤級數在中點少於 1 年」,他們在巨蟹星座英國日記帳上評論。

研究員學習了 sunitinib,主要瞄準血管內皮生長因子和 COX-2 抗化劑 celecoxib 的作用在運載多種人力清楚的細胞 RCC (cc) 異種移植,包括腫瘤組織的鼠標直接地獲得從患者在腎切除術時 ccRCC 的。

研究員最初查找了 sunitinib 處理導致腫瘤低氧症,并且 COX-2 表達式在缺氧腫瘤細胞區被增加了,產生重量他們的假說 COX-2 禁止可能提高 sunitinib 活動。

的確, sunitinib 和 celecoxib 顯著長時期的級數的組合和單獨 sunitinib 處理相比,而單獨 celecoxib 處理有一點影響。

例如,在懷有 A498 異種移植的鼠標,中間時間對級數是 34.5 天按照 sunitinib 的處理和按照 sunitinib 加上 celecoxib 處理的 20.0 天,而是在 celecoxib 對待的鼠標的 13 天和在通信工具對待的鼠標的 5 天。

Rupal Bhatt (哈佛醫學院,波士頓,馬薩諸塞,美國) 和同事注意到,這個組合的作用依靠規定期限。 換成 celecoxib 療法比較顯著縮短的持續 sunitinib 療法時間與在懷有 786-O 異種移植 (中點 10 的鼠標的級數與 12 天),像 celecoxib (中點的被延遲的添加 10 天)。

這建議 「celecoxib 的活動取決於 sunitinib 處理導致的動態更改」,等說 Bhatt。

他們注意識別 COX-2 可能在患者的 sunitinib 療法中被監控有,以便一種 COX-2 抗化劑例如 celecoxib 能在 COX-2 海拔時被管理,因而 「饒恕費用和有毒的 RCC 的活動的代理人標記的潛在的福利在前面與組合療法相關」。

研究員說: 「然而,在沒有這樣生物標誌時,我們的數據支持 celecoxib 和 sunitinib 的最初的組合的研究在患者與先進的 ccRCC」。

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