Groupe sanguin, risque de thromboembolisme d'influence de mutations de protéine du sang

Published on February 20, 2013 at 9:15 AM · No Comments

Par Sortie Robertson, Journaliste de medwireNews

Les Découvertes de deux études Danoises ont affiché ce groupe sanguin d'ABO, seul et en combination avec la présence du facteur V et des mutations de prothrombine, est associée avec des augmentations de risque pour la thromboembolie veineuse (VTE).

Le « groupe sanguin d'ABO a exercé une synergie additive sur le risque de thromboembolie veineuse une fois combiné avec le facteur V Leyde R506Q et des mutations de la prothrombine G20210A, » dites Børge Nordestgaard (Centre Hospitalier Universitaire de Copenhague, Danemark) et collègues.

En Outre, le groupe sanguin d'ABO était la plupart de facteur de risque important pour VTE dans la population globale, suggérant que le groupe sanguin devrait être compris dans des écrans génétiques pour le thrombophilia, ils disent.

L'équipe a analysé les génotypes pour le groupe sanguin d'ABO, le facteur V Leyde R506Q et la prothrombine G20210A parmi 66.001 participants qui ont été continués à partir de 1977 à 2010, et a constaté que le risque pour VTE était 1,4 fois plus grand parmi des personnes avec un groupe sanguin de non-O que dans ceux avec un groupe sanguin d'O.

Parmi des personnes avec la mutation du facteur V Leyde R506Q, le risque pour VTE était 2,2 et 7,0 fois plus grand parmi les personnes hétérozygotes et homozygotes, respectivement, avec des noncarriers. Pour ceux avec la mutation de la prothrombine G20210A, les risques correspondants de VTE étaient 1,5 et 11,0 fois plus grands.

Comme signalé dans le Tourillon Médical Canadien d'Association, quand le groupe sanguin d'ABO combiné par équipe avec le facteur V Leyde R506Q ou le génotype de la prothrombine G20210A, là étaient des augmentations par étapes du risque pour VTE. Des augmentations Assimilées ont été vues en combinant le facteur V Leyde R506Q et des génotypes de la prothrombine G20210A.

L'analyse Approfondie des études combinées a affiché que le risque population-imputable pour VTE était 20% pour le groupe sanguin d'ABO, 10% pour le facteur V Leyde R506Q, et 1% pour la prothrombine G20210A.

La mutation du Facteur V Leyde R506Q cause le facteur V d'être inactivé à un bas débit, menant à la production accrue de la thrombine, alors que la prothrombine G2021A est une mutation en séquence non-traduite du promoteur de gène et mène à une production accrue de la prothrombine, explique l'équipe.

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