血液型、血蛋白質の突然変異は thromboembolism の危険に影響を及ぼします

Published on February 20, 2013 at 9:15 AM · No Comments

サリー Robertson 著、 medwireNews レポーター

2 つのデンマークの調査からの調査結果は静脈の thromboembolism のための危険の増加と単独でそして要因 V およびプロトロムビンの突然変異の存在と組み合わせてその原住民の血液型を、関連付けられます示しました (VTE)。

「要因 V ライデン R506Q と結合されたとき原住民血液型静脈の thromboembolism の危険に対する付加的に効果をもたらし、プロトロムビン G20210A の突然変異」、は Børge Nordestgaard (コペンハーゲン大学病院、デンマーク) および同僚を言って下さい。

なお、原住民の血液型は血液型が thrombophilia のための遺伝スクリーンに含まれているべきであることを提案する一般群衆の VTE のための最も重要な危険率彼ら言いますでした。

チームは原住民の血液型、要因 V ライデン R506Q および 1977 年から 2010 年追われたから分析し、 VTE のための危険が O の血液型とのそれらのより非O 血液型を持つ個人間で 1.4 倍大きかったことが分りました 66,001 人の関係者間のプロトロムビン G20210A のための遺伝子型を。

要因 V ライデン R506Q 突然変異の個人の間で、 VTE のための危険は noncarriers と比較された heterozygous および homozygous 個人間でそれぞれ 2.2 のそして 7.0 倍より大きかったです。 プロトロムビン G20210A の突然変異とのそれらのために、対応する VTE の危険は 1.5 のそして 11.0 倍より大きかったです。

カナダの医学連合ジャーナルで報告されたように要因 V ライデン R506Q またはプロトロムビン G20210A の遺伝子型のチームによって結合された原住民の血液型が、そこに VTE のための危険の段階的な増加だった時。 同じような増加は要因 V ライデン R506Q およびプロトロムビン G20210A の遺伝子型を結合するとき見られました。

結合された調査のそれ以上の分析は VTE のための人口帰することができる危険が原住民の血液型のための 20% だったこと、要因 V ライデン R506Q のための 10%、およびプロトロムビン G20210A のための 1% を示しました。

要因 V ライデン R506Q 突然変異はプロトロムビン G2021A は遺伝子の促進者の未翻訳領域の突然変異で、プロトロムビンの高められた生産の原因となるが、要因 V を低率で、非アクティブにします説明しますチームをトロンビンの高められた生産に導きます。

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