혈액형, 혈액 단백질 돌연변이는 혈전색전증 리스크를 좌우합니다

Published on February 20, 2013 at 9:15 AM · No Comments

샐리 Robertson의, medwireNews 취재원

2개의 덴마크 연구 결과에서 사실 인정은 정맥 혈전색전증을 위한 리스크에 있는 증가와 혼자 그리고 요인 V와 프로트롬빈 돌연변이의 존재와 조화하여 그 원주민 혈액형을, 연관됩니다 보여주었습니다 모두 (VTE).

"요인 V Leiden R506Q와 결합될 때 원주민 혈액형 정맥 혈전색전증의 리스크에 대한 부가적인 효력이 있고 프로트롬빈 G20210A 돌연변이,"에는 Børge Nordestgaard (코펜하겐 대학 병원, 덴마크)와 동료를 말하십시오.

게다가, 원주민 혈액형은 혈액형이 thrombophilia를 위한 유전 경계진에서 포함되어야 한다는 것을 건의하는 일반 인구에 있는 VTE를 위한 가장 중요한 위험 요소, 그(것)들 말합니다이었습니다.

팀은 원주민 혈액형, 요인 V Leiden R506Q 및 1977년에서 2010년 철저히 구명된 66,001명의 참가자 중 프로트롬빈 G20210A를 위한 인자형을 분석하고, VTE를 위한 리스크가 O 혈액형에 그들에서 non-O 혈액형을 가진 개별 중 1.4 시간 더 다는 것을 것을을 발견했습니다.

요인 V Leiden R506Q 돌연변이를 가진 개별 사이에서, VTE를 위한 리스크는 noncarriers와 비교된 이성 접합체성과 homozygous 개별 중 각각 2.2 그리고 7.0 시간 더. 프로트롬빈 G20210A 돌연변이에 그들을 위해, 대응 VTE 위험은 1.5 그리고 11.0 시간 더.

캐나다 의학 협회 전표에서 보고된대로, 요인 V Leiden R506Q 프로트롬빈 G20210A 인자형을 가진 팀에 의하여 결합되는 원주민 혈액형이, 거기 VTE를 위한 리스크에 있는 점차적인 증가일 때. 유사한 증가는 요인 V Leiden R506Q 및 프로트롬빈 G20210A 인자형을 결합할 때 보였습니다.

결합한 연구 결과의 추가 분석은 VTE를 위한 인구 기인한 리스크가 원주민 혈액형을 위해 20%이었다, 요인 V Leiden R506Q를 위해 10%, 그리고 프로트롬빈 G20210A를 위해 1%를 보여주었습니다.

요인 V Leiden R506Q 돌연변이는 프로트롬빈 G2021A는 유전자 증진제의 번역하지 않는 지구에 있는 돌연변이이곤 프로트롬빈의 증가하는 생산으로 이끌어 내는 그러나, 요인 V가 저속에 원인이 되어, 활동되지 않는 설명합니다 팀을 트롬빈의 증가한 생산에 지도하.

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