O tipo de Sangue, mutações da proteína de sangue influencia o risco do thromboembolism

Published on February 20, 2013 at 9:15 AM · No Comments

Por , Repórter dos medwireNews

Os Resultados de dois estudos Dinamarqueses mostraram esse tipo de sangue do ABO, apenas e em combinação com a presença do factor V e das mutações da protrombina, são associados com os aumentos no risco para o thromboembolism venoso (VTE).

Do “o tipo de sangue ABO teve um efeito aditivo no risco de thromboembolism venoso quando combinado com o factor V Leiden R506Q e mutações da protrombina G20210A,” diga Børge Nordestgaard (Hospital da Universidade de Copenhaga, Dinamarca) e colegas.

Além Disso, o tipo de sangue do ABO era o factor de risco o mais importante para VTE na população geral, sugerindo que o tipo de sangue fosse incluído em telas genéticas para o thrombophilia, eles diz.

A equipe analisou os genótipo para o tipo de sangue do ABO, o factor V Leiden R506Q e a protrombina G20210A entre 66.001 participantes que foram continuados desde 1977 até 2010, e encontrou que o risco para VTE era 1,4 vezes maior entre indivíduos com um tipo de sangue do non-O do que naqueles com um tipo de sangue de O.

Entre indivíduos com a mutação do factor V Leiden R506Q, o risco para VTE era 2,2 e 7,0 vezes maior entre os indivíduos heterozygous e homozygous, respectivamente, comparados com os noncarriers. Para aqueles com a mutação da protrombina G20210A, os riscos correspondentes de VTE eram 1,5 e 11,0 vezes maiores.

Como relatado no Jornal Médico Canadense da Associação, quando o tipo de sangue combinado equipe do ABO com o factor V Leiden R506Q ou genótipo da protrombina G20210A, lá era aumentos por etapas no risco para VTE. Os aumentos Similares foram considerados ao combinar o factor V Leiden R506Q e genótipo da protrombina G20210A.

A Análise mais aprofundada dos estudos combinados mostrou que o risco população-atribuível para VTE era 20% para o tipo de sangue do ABO, 10% para o factor V Leiden R506Q, e 1% para a protrombina G20210A.

A mutação do Factor V Leiden R506Q faz com que o factor V seja neutralizado em um mais desprezado, conduzindo à produção aumentada de thrombin, quando a protrombina G2021A for uma mutação na região untranslated do promotor do gene e conduzir a uma produção aumentada de protrombina, explica a equipe.

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