El tipo de Sangre, mutaciones de la proteína de sangre influencia riesgo del thromboembolism

Published on February 20, 2013 at 9:15 AM · No Comments

Por Sally Robertson, Reportero de los medwireNews

Las Conclusión a partir de dos estudios Daneses han mostrado ese tipo de sangre del ABO, solamente y conjuntamente con la presencia del factor V y de mutaciones de la protrombina, se asocian a aumentos en el riesgo para el thromboembolism venoso (VTE).

“El tipo de sangre del ABO tenía un efecto aditivo sobre el riesgo de thromboembolism venoso cuando estaba combinado con el factor V Leiden R506Q y las mutaciones de la protrombina G20210A,” diga Børge Nordestgaard (Hospital de la Universidad de Copenhague, Dinamarca) y colegas.

Además, el tipo de sangre del ABO era el factor de riesgo más importante para VTE en la población en general, sugiriendo que el tipo de sangre fuera incluido en las pantallas genéticas para el thrombophilia, ellos dice.

Las personas analizaban los genotipos para el tipo de sangre del ABO, el factor V Leiden R506Q y la protrombina G20210A entre 66.001 participantes que fueron seguidos a partir de 1977 a 2010, y encontraron que el riesgo para VTE era 1,4 veces mayor entre individuos con un tipo de sangre del non-O que en ésos con un tipo de sangre de O.

Entre individuos con la mutación del factor V Leiden R506Q, el riesgo para VTE era 2,2 y 7,0 veces mayor entre los individuos heterozigóticos y homocigóticos, respectivamente, comparados con noncarriers. Para ésos con la mutación de la protrombina G20210A, los riesgos correspondientes de VTE eran 1,5 y 11,0 veces mayores.

Como se explica en el Gorrón Médico Canadiense de la Asociación, cuando el tipo de sangre combinado las personas del ABO con el factor V Leiden R506Q o el genotipo de la protrombina G20210A, allí era aumentos de manera gradual en el riesgo para VTE. Los aumentos Similares fueron considerados al combinar el factor V Leiden R506Q y genotipos de la protrombina G20210A.

El análisis Adicional de los estudios combinados mostró que el riesgo población-atribuible para VTE era el 20% para el tipo de sangre del ABO, el 10% para el factor V Leiden R506Q, y el 1% para la protrombina G20210A.

La mutación del Factor V Leiden R506Q hace el factor V ser desactivada en un más de tarifa reducida, llevando a la producción creciente de trombina, mientras que la protrombina G2021A es una mutación en la región sin traducir del promotor del gen y lleva a una producción creciente de protrombina, explica a las personas.

Licensed from medwireNews with permission from Springer Healthcare Ltd. ©Springer Healthcare Ltd. All rights reserved. Neither of these parties endorse or recommend any commercial products, services, or equipment.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski