Circassia annonce des résultats d'étude clinique de la phase II d'allergie de chat de ToleroMune

Published on February 25, 2013 at 7:24 AM · No Comments

Circassia Ltd, une compagnie biopharmaceutical de spécialité concentrée sur l'allergie, a aujourd'hui annoncé les résultats d'une apparence d'étude clinique de la phase II qu'un programme court de juste quatre doses de son traitement d'allergie de chat de ToleroMune® a mis à jour des améliorations dans les symptômes des patients deux ans après le début de la demande de règlement.  Les résultats ont été présentés à la Rencontre Annuelle 2013 de l'Académie Américaine de l'Allergie, de l'Asthme et de l'Immunologie (AAAAI) à San Antonio, ETATS-UNIS dimanche 24 février.

L'étude de phase II a initialement mesuré des améliorations dans des symptômes d'allergie nasaux et oculaires (Lignes De Refoulage Totales de Symptôme de Rhinoconjonctivite ; TRSS) dans 202 patients, après demande de règlement avec le traitement ou le placebo de ToleroMune®.  Deux ans après le début de l'étude, et après n'avoir reçu aucune autre demande de règlement de ToleroMune®, 50 des patients initiaux sont retournés pour réévaluer leurs symptômes tandis qu'exposés aux allergènes de chat.  Les résultats prouvent qu'à la fin du défi d'allergène de chat, les patients qui avaient été précédemment soignés avec quatre doses de traitement de ToleroMune® plus de 12 semaines a eu une importante amélioration dans les symptômes deux ans après, avec le placebo (p<0.05 ; 50,0% Amélioration de TRSS sur la demande de règlement de ToleroMune® contre 14,9% sur le placebo). Ces patients ont également mis à jour une réduction substantielle des symptômes à travers leur exposition entière aux allergènes de chat au-dessus du défi de quatre jours (amélioration de 38,3% TRSS contre 13,4% sur le placebo).  De plus, les résultats prouvent que ces patients ont mis à jour des améliorations cohérentes de symptôme pendant 12 et 24 mois après le début de la demande de règlement. Le traitement de ToleroMune® a été bien toléré avec un profil de sécurité comparable au placebo.  

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