Circassia は ToleroMune のネコアレルギー段階 II の臨床調査からの結果を発表します

Published on February 25, 2013 at 7:24 AM · No Comments

ToleroMune® のネコアレルギー療法 2 年のちょうど 4 つの線量の短期講習が患者の徴候の改善を処置の開始の後の維持したこと Circassia 株式会社のアレルギーに焦点を合わせた専門の biopharmaceutical 会社今日段階 II の臨床調査の提示の結果を発表しました。  結果はサン・アントニオ、日曜日 2 月 24 日の米国のアレルギー、喘息および免疫学 (AAAAI) のアメリカアカデミーの 2013 年次総会で示されました。

段階 II の調査は最初に鼻および目のアレルギーの徴候 (総 Rhinoconjunctivitis の徴候のスコアの改善を測定しました; ToleroMune® の療法または偽薬との処置の後の 202 人の患者の TRSS)。  猫のアレルゲンに露出されている間彼らの徴候を再査定するために調査の開始が、および ToleroMune® のそれ以上の処置、元の患者の 50 を受け取らなくて戻った 2 年後。  結果は猫のアレルゲンの挑戦の終わりに、徴候で重要な改善を後で 2 年、偽薬 (p<0.05 と比較されて持っていた 12 週にわたる ToleroMune® 療法の 4 つの線量と前に扱われてしまった患者ことを示します; 50.0% ToleroMune® の処置の TRSS の改善対偽薬の 14.9%)。 これらの患者はまた 4 日間の挑戦 (38.3% TRSS の改善対偽薬の 13.4%) 上の猫のアレルゲンへの彼らの全体の露出全体の徴候の相当な減少を維持しました。  さらに、結果はこれらの患者が 12 かそして 24 か月一貫した徴候の改善を処置の開始の後の維持したことを示します。 ToleroMune® 療法は偽薬と対等な安全プロフィールとよく容認されました。  

調査の開始が驚くべきだった 2 年後 AAAAI の会議の提示の結果、共著者、 Mark Larche? 教授、アレルギーおよび免疫の許容のカナダの研究の椅子、マックマスター大学およびセントジョーゼフのヘルスケア、ハミルトンについてコメントして、言いま、 「患者のアレルギーの徴候の非常に相当な改善を支えます。  ちょうど 4 つの線量の短期講習とのこれを達成することはさらにもっと印象的です。  これらの結果は ToleroMune® 療法にネコアレルギーの患者のための処置を革命化する潜在性が」。あることを提案します

「これらの優秀な臨床結果非常に有望で、昨年末に段階 III に進歩するために強く Circassia の決定をサポートします」はスティーブハリス、 Circassia の CEO を言いました。  「進行中の処置のための必要性のない提供の患者によって支えられる徴候制御はアレルギー療法のための重要な目的です。  この調査では、 ToleroMune® の私達の処置はに同じような調査の他の複数のアレルギー療法によって達成したレベルが 2.5 徴候を 3 倍の減らし、維持しました世界中で患者の生命を非常に改善する潜在性を示す重要なピリオドにわたる改善を」。

ソース Circassia

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