学习执行，其他疗法如何的 UM 在精瘦和肥胖单个也许不同地运作

密执安大学的研究员人体工学学校接受 $1 百万授予学习执行和其他疗法如何在精瘦和肥胖单个也许不同地运作。

格雷戈 Cartee，移动科学 UM 教授和他的肌肉生物实验室的同事希望通过学习倾斜和肥胖汇率如何澄清胰岛素、执行和糖增加之间的连结回应执行。

授予来自糖尿病国家学院和消化肾脏和健康，资助了 Cartee 的研究自 2006年以来。

执行和胰岛素帮助我们的身体浸泡葡萄糖，糖的主要类型在这滴血液的，因此肌肉可能为能源使用它。 胰岛素抗性，无能力从这滴血液高效地取消糖，可能造成糖尿病、肥胖病和其他健康问题。 在饭食以后的高效地纯净的血糖，进程叫葡萄糖，或者糖增加，对改进肥胖人员健康至关重要。

从 Cartee 的实验室的早先研究发现在一个惯座状态期间，从肥胖费率的纤维不可能占去同样多糖象从精瘦的汇率的纤维。 最新的授予， Cartee 的小组与执行，探查将比较精瘦和肥胖汇率回应更深到在糖增加的此差异为什么存在。

他们希望了解执行是否可能更正在这个肥胖组的低糖增加。 反过来，发现可能导致配药干预，并且更好的帮助两个倾斜和肥胖人员的执行方法和疗法变得更加健康。

“我们相信，即使肥胖和精瘦的单个能受益于执行，他们获得这些福利的准确的方式可能不是相同的”，说 Cartee，处理肌肉生物实验室。 “如果我们可以了解区别，它将允许我们提供更加有效处理是否执行、饮食或者药物疗法为大家”。

对胰岛素抗性和肌肉葡萄糖增加的多数研究为葡萄糖增加使用平均值由整个设法肌肉认为的技工知道汽车如何运转，无需查找在敞篷下。

Cartee 的新颖的方法有所不同他和 UM 博士生吉姆 MacKrell 开发了一个方式确定在单细胞的糖增加，叫纤维。 这个小组能分类纤维的类型和也评定和识别调控糖增加和新陈代谢的蛋白质。

“它是一张好视图，因为我们预计没有每纤维将回应同一个方式执行或节食，甚至变老”， Cartee 说。

这样，他们是否可以确定执行影响精瘦和肥胖组相等地为每个纤维类型。

来源： 密执安大学