學習執行，其他療法如何的 UM 在精瘦和肥胖單個也許不同地運作

密執安大學的研究員人體工學學校接受 $1 百萬授予學習執行和其他療法如何在精瘦和肥胖單個也許不同地運作。

格雷戈 Cartee，移動科學 UM 教授和他的肌肉生物實驗室的同事希望通過學習傾斜和肥胖匯率如何澄清胰島素、執行和糖增加之間的連結回應執行。

授予來自糖尿病國家學院和消化腎臟和健康，資助了 Cartee 的研究自 2006年以來。

執行和胰島素幫助我們的身體浸泡葡萄糖，糖的主要類型在這滴血液的，因此肌肉可能為能源使用它。 胰島素抗性，無能力從這滴血液高效地取消糖，可能造成糖尿病、肥胖病和其他健康問題。 在飯食以後的高效地純淨的血糖，進程叫葡萄糖，或者糖增加，對改進肥胖人員健康至關重要。

從 Cartee 的實驗室的早先研究發現在一個慣座狀態期間，從肥胖費率的纖維不可能佔去同樣多糖像從精瘦的匯率的纖維。 最新的授予， Cartee 的小組與執行，探查將比較精瘦和肥胖匯率回應更深到在糖增加的此差異為什麼存在。

他們希望瞭解執行是否可能更正在這個肥胖組的低糖增加。 反過來，發現可能導致配藥干預，并且更好的幫助兩個傾斜和肥胖人員的執行方法和療法變得更加健康。

「我們相信，即使肥胖和精瘦的單個能受益於執行，他們獲得這些福利的準確的方式可能不是相同的」，說 Cartee，處理肌肉生物實驗室。 「如果我們可以瞭解區別，它將允許我們提供更加有效處理是否執行、飲食或者藥物療法為大家」。

對胰島素抗性和肌肉葡萄糖增加的多數研究為葡萄糖增加使用平均值由整個設法肌肉認為的技工知道汽車如何運轉，无需查找在敞篷下。

Cartee 的新穎的方法有所不同他和 UM 博士生吉姆 MacKrell 開發了一個方式確定在單細胞的糖增加，叫纖維。 這個小組能分類纖維的類型和也評定和識別調控糖增加和新陳代謝的蛋白質。

「它是一張好視圖，因為我們預計沒有每种纖維將回應同一個方式執行或節食，甚至變老」， Cartee 說。

這樣，他們是否可以確定執行影響精瘦和肥胖組相等地為每個纖維類型。

來源： 密執安大學