Forscher Medizinischer Fakultät Loyola-Hochschul-Chicagos Stritch haben ein genetisch geändertes Protein entwickelt, das drastisch den Hautstörung Vitiligo in den Mäusen aufhebt, und ähnliche Effekte auf Immunreaktionen in den menschlichen Hautgewebeproben haben.
Das geänderte Protein ist möglicherweise die erste effektive Behandlung für Vitiligo, der unansehnliche weiße Änderungen am Objektprogramm auf dem Gesicht, den Händen und anderen Körperteilen verursacht. Loyola-Universität Chicago hat eine Patentanmeldung für das Protein eingegeben, und Forscher suchen Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde und finanzieren für eine klinische Studie in den Menschen.
I. beschreiben Caroline Le Poole, Doktor und Kollegen das geänderte Protein in der Zapfen Wissenschafts-ÜbersetzungsMedizin. Le Poole ist ein Professor Loyola im Onkologie-Institut und in den Abteilungen der Pathologie und der Mikrobiologie und der Immunologie.
Ungefähr 1 Million Amerikaner haben Vitiligo und die Bedingungsaffekte über 1 in den 200 Menschen weltweit. Vitiligo ist im Farbigen am wahrnehmbarsten, aber kann zu den Kaukasiern quälend auch sein. Vitiligo ist eine Autoimmunerkrankung, in der das Immunsystem in Schnellgang einsteigt und Pigmentzellen beendet, die Haut seine Farbe geben.
Vorhergehende Studien haben gefunden, dass ein Protein HSP70i-Spiele eine wesentliche Rolle in der Autoimmunreaktion nannte, die Vitiligo verursacht. (HSP70i-Stände für durch Induktion erhältliche Wärme entsetzen Protein 70.)
HSP70i besteht aus 641 Bausteinen, die Aminosäuren genannt werden. Le Poole und Kollegen änderte genetisch eine dieser Aminosäuren, um einen Mutanten HSP70i herzustellen. Dieses Mutantprotein verdrängt normales HSP70i, dadurch es aufhebt es die Autoimmunreaktion des Vitiligos.