La proteina Mutante di HSP70i può offrire le opportunità potenti del trattamento per la vitiligine

Published on February 28, 2013 at 4:09 AM · 8 Comments

I ricercatori della Scuola di Medicina di Chicago Stritch dell'Università di Loyola hanno sviluppato una proteina geneticamente modificata che inverte drammaticamente la vitiligine di disordine dell'interfaccia in mouse ed ha simili effetti sulle risposte immunitarie nei campioni di tessuto umani dell'interfaccia.

La proteina modificata è potenzialmente il primo efficace trattamento per la vitiligine, che causa le toppe bianche sgradevoli sul viso, sulle mani e su altre parti del corpo. L'Università Chicago di Loyola ha presentato una richiesta di brevetto per la proteina ed i ricercatori stanno cercando l'approvazione regolatrice e stanno costituendo un fondo per un test clinico in esseri umani.

I. Caroline Le Poole, PhD e colleghi descrive la proteina modificata nella Medicina Di Traduzione di Scienza del giornale. Le Poole è il professor nell'Istituto dell'Oncologia di Loyola e nei dipartimenti di Patologia e Microbiologia e l'Immunologia.

Circa 1 milione Americani hanno la vitiligine e le influenze di circostanza circa 1 in 200 persone universalmente. La Vitiligine è più notevole in persona di colore, ma anche può essere distressing ai Caucasians. La Vitiligine è una malattia autoimmune, in cui il sistema immunitario entra in overdrive ed uccide le celle del pigmento, che danno ad interfaccia il suo colore.

Gli studi Precedenti hanno trovato che una proteina ha chiamato i giochi di HSP70i un ruolo vitale nella risposta autoimmune che causa la vitiligine. (I supporti di HSP70i per il calore viscoelastico colpiscono la proteina 70.)

HSP70i consiste di 641 particella elementare chiamata amminoacidi. Le Poole e colleghi geneticamente ha modificato uno di questi amminoacidi per creare un mutante HSP70i. Questa proteina mutante soppianta HSP70i normale, quindi invertente la risposta autoimmune della vitiligine.

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