自閉症、 ADHD、双極性障害、主要で憂鬱な無秩序および精神分裂症は共通の遺伝の危険率を共有します

はじめて、科学者はその 5 主要な精神医学の無秩序自閉症、注意の欠損活発性過度の無秩序、 (ADHD)双極性障害、主要で憂鬱な無秩序および精神分裂症分け前を複数の共通の遺伝の危険率検出しました。  特に、脳細胞のカルシウムのバランスにかかわるこれらの無秩序の複数で 2 つの遺伝子の変化は関係し、新しい処置のためのターゲットであることができます。 尖頭アーチで最初にオンラインで出版される精神医学の病気の最も大きい遺伝の調査からの調査結果は説明的なシンドロームよりもむしろ原因に基づいて 1 日に再分類しますこれらの無秩序を助けるかもしれません。

「この分析個々および総計の分子遺伝の危険率が 5 幼年期手始めの間で共有されるかまたは臨床方法の個別のカテゴリとして」は扱われる大人手始めが精神障害、ボストンのマサチューセッツ総合病院からのヨルダン Smoller、鉛の研究者の 1 を説明するという最初のゲノム全体の証拠を提供します。

5 無秩序への耐障害性に影響を与えるかもしれないヌクレオチドの多形 (SNPs) の可能性をまたは共通の遺伝標識検査するためには精神医学のゲノミクスの借款団は (PGC) 33 人の 332 人の患者のゲノムおよびヨーロッパの家系の 27 の 888 の制御をスキャンしました。

それらは染色体 3p21 および 10q24 のすべての 5 つの病気領域の重要な、重複リンクがある、およびチャネルの脳細胞 (CACNA1C のカルシウムの流れを調整するコンポーネントを作る 2 つの遺伝子の SNPs に識別しました 4 つの危険の位置; 前の調査および CACNB2 の双極性障害そして精神分裂症にリンクされる)。

Polygenic 危険は大人手始めの無秩序 (両極および主要で憂鬱な無秩序、および精神分裂症) の間で確認された交差無秩序の効果を、最も強く記録します。 それ以上のパスの分析はカルシウムチャネル作業がすべての 5 無秩序の開発の重要な役割を担うことができること確証しました。

Smoller に従って、 「重要な進歩は精神障害の下にある遺伝の危険率の理解でなされました。 私達の結果は精神医学のそして根本的な原因に基づいて分類の方の説明的なシンドロームを越える移動を知らせるかもしれない新しい証拠を提供します。 これらの調査結果は精神障害の診断そして統計的なマニュアルの分類および病気 (ICD) の (DSM)国際的な分類の差し迫った修正の点から見て特に関連しています」。

リンクされた注釈に書いて、 Fabbri がイタリアのボローニャ大学から、 「現在調査言うキアーラ統計的に定められた臨床カテゴリにだけ基づいていることができるがまた適した処置の識別に中枢」。のである生物的病原性のある要因でおよびアレッサンドロは Serretti かもしれません未来の nosographic [分類] システムに貢献する

それらは向精神薬の薬剤の新しい世代のための分子ターゲットの識別と共に精神医学の病気の予言そして防止に付け加えます、 「遺伝学…、貢献してもいいです」。

ソース: 尖頭アーチ