처음으로, 과학자는 그 5 중요한 정신병학 무질서 자폐증, 주의 적자 기능 항진 무질서, (ADHD) 양극성 질환, 중요한 우울한 무질서 및 정신 분열증 몫을 몇몇 일반적인 유전 위험 요소 발견했습니다. 특히, 뇌세포에 있는 칼슘의 균형에서 관련시킨 이 무질서의 몇몇에서 2개의 유전자에 있는 변이는 내포되고 새로운 처리를 위한 표적일 수 있었습니다. 바소에서 첫째로 온라인으로 간행된 정신병학 병의 가장 큰 언젠가 유전 연구 결과에서 사실 인정은, 기술적인 증후군 보다는 오히려 원인을 기준으로 하여 1 일에 재분류합니다 이 무질서를 도울 수 있습니다.
"이 분석 개별 및 총계 분자 유전 위험 요소가 5 유년기 개시 사이에서 공유되거나 임상 사례에 있는 명백한 종류로"는 취급되는 성인 개시가 정신 장애, 보스톤에 있는 매사추세츠 종합 병원에서 요르단 Smoller, 지도 연구원의 한을 설명한다는 것을 첫번째 게놈 넓은 기록을 제공합니다.
5 무질서에 감수성에 영향을 미칠지도 모른 뉴클레오티드 동질다상 (SNPs)의 가능성을 일반적인 유전자 표시 검토하기 위하여는, 정신병학 유전체학 협회는 (PGC) 33명의 332명의 환자의 게놈 및 유럽 가계의 27의 888의 통제를 검사했습니다.
그(것)들은 염색체 3p21와 10q24에 모든 5개의 질병 지구와의 중요한 부분적으로 덮는 링크가 있는 4개의 리스크 소재시, 그리고 뇌세포 (CACNA1C에 있는 칼슘의 교류를 통제하는 채널 통신로의 분대를 만드는 2개의 유전자에 있는 SNPs에는 확인했습니다; 이전 연구 결과 및 CACNB2에 있는 양극성 질환 그리고 정신 분열증에 연결하는).
Polygenic 리스크는 성인 개시 무질서 (양극과 중요한 우울한 무질서, 그리고 정신 분열증) 사이에서 확인한 십자가 무질서 효력을, 가장 강하게 득점합니다. 추가 통로 분석은 칼슘 채널 통신로 활동이 모든 5 무질서의 발달에 있는 중요한 역할을 할 수 있었다 확인했습니다.
Smoller에 따르면, "중요한 진전은 정신 장애를 밑에 있는 유전 위험 요소 이해에서 보였습니다. 우리의 결과는 정신과에 있는 그리고 근본 원인에 근거를 둔 분류로 기술적인 증후군 저쪽에 움직임을 알려줄 수 있는 새로운 기록을 제공합니다. 이 사실 인정은 정신 장애의 진단 그리고 통계적인 설명서에 있는 분류 및 질병 (ICD)의 (DSM) 국제적인 분류의 절박한 개정에 비추어 특히 관련됩니다."
연결한 코멘트에 써서, Fabbri가 이탈리아에 있는 볼로냐 대학교에서, "존재하는 연구 결과 말하는 Chiara 통계적으로 결정한 임상 종류에 뿐만 아니라 근거를 둘 수 있던, 미래 nosographic [분류] 시스템에 또한 적당한 처리의 식별에 중요한." 생물학 병원성 요인에와 Alessandro 는 Serretti 기여할지도 모릅니다
그(것)들은 정신에 영향을 주는 약의 새로운 발생을 위한 분자 표적의 식별과 더불어 정신병학 질병의 예측 그리고 예방에 덧붙입니다, "유전학…, 기여해서 좋습니다."
근원: 바소