Published on March 20, 2013 at 1:36 PM
Les résultats préliminaires d'étude de l'Étude Européenne de Zometa (ZEUS) n'ont affiché aucune différence dans l'incidence des métastases osseuses entre le groupe de Zometa et le bras de contrôle, a indiqué Prof. Manfred Wirth pendant la session plénière fermante et quatrième du 28ème Congrès Annuel d'UCE quelles extrémités aujourd'hui.
« Il n'y a aucune différence dans l'incidence des métastases osseuses et il n'y a aucune différence dans la survie, » a dit Wirth dans son bref exposé en circuit si Zometa peut éviter des métastases osseuses dans le risque fort, des patients de cancer métastatique de la prostate. L'étude de ZEUS, supportée par la Fondation de Recherches d'UCE, a examiné les résultats d'efficacité et de sécurité après une revue médiane de 50 mois. L'acide de Zolédronique (Zometa®) est un Bisphosphonate contenant de l'azote troisième génération, approuvé en à l'Europe et aux USA pour la demande de règlement des métastases osseuses dans une large gamme de tumeurs.
On s'est attendu à ce que l'acide de Zolédronique affiche son potentiel en évitant la perte osseuse induite de thérapie hormonale. Les Patients étaient randomisés entre la demande de règlement normale plus Zometa® 4 infusions de mg tous les trois mois pendant un total de 48 mois. « Il y avait des variations régionales des nombres de patients qui ont développé des métastases osseuses, » a ajouté Wirth car il a noté que les patients localement soignés ont développé moins de métastases osseuses.
Source : Étude Européenne de Zometa
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