Zometa verhindert nicht Knochenmetastasen

Die Anfangsstudienergebnisse der Europäischen Studie Zometa (ZEUS) zeigten keinen Unterschied im Vorkommen von Knochenmetastasen zwischen der Zometa-Gruppe und dem Querlenker, sagten Prof Manfred Wirth während der schließenden und vierten Plenarsitzung des 28. Jährlichen EAU-Kongresses, welche Enden heute.

„Es gibt keinen Unterschied bezüglich des Vorkommens von Knochenmetastasen und es gibt keinen Unterschied bezüglich des Überlebens,“ sagte Wirth in seiner kurzen Darstellung ein, ob Zometa Knochenmetastasen im hohen Risiko verhindern kann, metastatische Prostatakrebspatienten. Die ZEUS-Studie, unterstützt durch die EAU-Forschungsstiftung, untersuchte die Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse nach einem mittleren frontalen Nachdrängen von 50 Monaten. Zoledronic-Säure (Zometa®) ist ein Drittgenerations- nitrogenhaltiges Bisphosphonate, genehmigt in Europa und in den US für die Behandlung von Knochenmetastasen in einer breiten Reichweite der Tumoren.

Zoledronic-Säure wurde erwartet, um sein Potenzial im Verhindern verursachten Knochenverlustes des Hormons zu zeigen des Therapie. Patienten wurden zwischen Standardbehandlung plus Zometa® 4 mg-Infusionen alle drei Monate für insgesamt 48 Monate randomisiert. „Es gab regionale Unterschiede in den Anzahlen von Patienten, die Knochenmetastasen entwickelten,“ hinzufügte Wirth, da er beachtete, dass lokal behandelte Patienten weniger Knochenmetastasen entwickelten.

Quelle:  Europäische Studie Zometa