Zometa non impedisce le metastasi dell'osso

I risultati iniziali di studio dello Studio Europeo di Zometa (ZEUS) non hanno evidenziato differenza nell'incidenza delle metastasi dell'osso fra il gruppo di Zometa ed il braccio di controllo, ha detto Prof. Manfred Wirth durante la seduta plenaria di chiusura e quarta del ventottesimo Congresso Annuale di UCE quali estremità oggi.

“Non c'è differenza nell'incidenza delle metastasi dell'osso e non c'è differenza nella sopravvivenza,„ ha detto Wirth nella sua breve presentazione sopra se Zometa può impedire le metastasi dell'osso nei pazienti di carcinoma della prostata ad alto rischio e metastatici. Lo studio di ZEUS, di supporto dalle Fondamenta di Ricerca di UCE, ha esaminato i risultati della sicurezza e di efficacia dopo seguito mediano di 50 mesi. L'acido di Zoledronic (Zometa®) è un Bifosfonato contenente azoto di terza generazione, approvato Europa ed in STATI UNITI per il trattamento delle metastasi dell'osso in una vasta gamma di tumori.

L'acido di Zoledronic si è pensato che mostri il suo potenziale nell'impedire la perdita dell'osso indotta terapia ormonale. I Pazienti sono stati ripartiti con scelta casuale fra il trattamento standard più Zometa® 4 infusioni di mg ogni tre mesi per complessivamente 48 mesi. “C'erano le variazioni regionali nei numeri dei pazienti che hanno sviluppato le metastasi dell'osso,„ hanno aggiunto Wirth poichè ha notato che i pazienti localmente curati hanno sviluppato meno metastasi dell'osso.

Sorgente:  Studio Europeo di Zometa