Published on March 20, 2013 at 1:31 PM
伊利诺伊化学家在生物更多区使用脱氧核糖核酸做蛋白质的工作,创建脱氧核糖核酸的机会能查找工作,化学和医学。
导致由斯科特 Silverman,化学教授在伊利诺伊大学在尔般那平原,研究员发布了他们的在国家科学院的日记帐行动的发现。
理论上,研究员希望能从头设计和编译可能正确地执行的新的催化剂什么他们想要。 许多酵素做对蛋白质,氨基酸构件的小的改动,可能造成在完成的蛋白质上的大变化。 然而,设计 - 甚至修改 - 蛋白质酵素是一个非常难题、由于他们的复杂和范围。
“蛋白质酵素是生物耕马”, Silverman 说。 “他们执行大多数催化作用。 我们的想法是使用另一催化剂,人为脱氧核糖核酸顺序,修改在蛋白质的侧链,因此影响他们的生物功能”。
其中一种最重要的 - 和困难 - 回应本质上是磷酸盐组的添加或删除。 在蛋白质域,氨基酸丝氨酸和酚基乙氨酸可能有从他们被添加对或取消的磷酸盐,可能修改蛋白质的功能或启用酶活性开/关。 没有从催化剂的帮助,这样回应需要非常很长时间发生 - 大约千位到百万几年。 因此本质使用称激酶或磷酸酶的酵素摧化这些回应。
Silverman 的组识别可能做取消磷酸盐磷酸酶的工作从丝氨酸和酚基乙氨酸的人为脱氧核糖核酸催化剂。 显示出,脱氧核糖核酸可能摧化这样困难回应是一个重要进步在设计和使用脱氧核糖核酸催化剂。
“这时,这是基础科学。 我们设法能推测,什么样的回应脱氧核糖核酸摧化? 并且如何我们查找可能摧化这些回应的脱氧核糖核酸催化剂?” Silverman 说。
要查找可能执行磷酸酶回应的脱氧核糖核酸催化剂,研究员使用称体外选择的一个进程。 此方法通过脱氧核糖核酸顺序的巨大数目搜索识别可能执行一个专性活动的少量。 研究员然后综合那些脱氧核糖核酸子线并且为多种应用使用他们。
“我们相信脱氧核糖核酸催化剂可以在将来是学习非常的有用的工具这些蛋白质修改”,说研究生和共同执笔者 Jagadeeswaran Chandrasekar。 “有您在设备能综合和执行在大分子的催化作用的脱氧核糖核酸,如蛋白质是非常扣人心弦的。 我们可以做新新的脱氧核糖核酸顺序,无需要求一个自然起点,并且执行重要回应”。
如果他们在类似于这个细胞的环境里会发挥作用研究员在其他大,未指明的蛋白质面前测试他们的脱氧核糖核酸催化剂的活动,发现。 脱氧核糖核酸催化剂未由这家额外的公司打扰,产生研究员希望一天他们的脱氧核糖核酸催化剂可能为实际应用使用体内。
其次,研究员将继续精炼体外选择过程和希望识别更多脱氧核糖核酸催化剂,设计和编译分子执行特定功能。
“这种查找启用,因为它显示生物有趣进程脱氧核糖核酸催化是可能的”, Silverman 说, “并且与此结果我们可以有电话会议这种广泛目标研究可能是可达成的”。
国家卫生研究所、辩护威胁减少机构和国家科学基金会支持此工作。 Silverman 也是生化教授和生物物理学在 I.U。
来源: 伊利诺伊大学尔般那平原的
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