La Gestion de l'eritoran de médicament aux patients présentant la sepsie sévère et le choc infectieux n'a pas expliqué un effet significatif sur réduire la tout-cause mortalité de 28 jours ou mortalité d'une année, avec le placebo, selon une étude dans la délivrance du 20 mars du JAMA.
La sepsie Sévère, un syndrome de l'infection aiguë compliqué par dysfonctionnement d'organe, est provoquée par une réaction inflammatoire systémique dysregulated. La Sepsie peut progresser à l'hypotension artérielle systémique (choc infectieux), au dysfonctionnement multiple d'organe, et à la mort. Le « Lipopolysaccharide (LPS) ou l'endotoxine, le composant principal de la membrane externe des bacilles gram négatifs, est un stimulateur efficace de la réaction inflammatoire. Les LPS déclenche l'inflammation dans la sepsie gramnégative, » selon l'information générale dans l'article. Eritoran, un analogue synthétique (une substance qui est assimilée, mais non identique, à l'autre) du lipide A, est un antagoniste efficace et particulier d'action de LPS. Dans un essai de la phase 2, les patients eritoran-traités au haut risque de mort ont eu une mortalité inférieure qui n'était pas statistiquement significative.
Steven M. Opal, M.D., de la Faculté de Médecine d'Alpert de Brown University, Providence, Indice De Réfraction, et collègues a conduit un essai de la phase 3 pour évaluer la sécurité et l'efficacité de l'eritoran en réduisant la mortalité dans les patients présentant la sepsie sévère. L'essai randomisé et multinational a été conduit dans des 197 unités de soins intensifs. Des Patients ont été inscrits de juin 2006 à septembre 2010 et la revue finale a été remplie en septembre 2011. Patients présentant le sepsis> sévère
Les chercheurs ont constaté que la demande de règlement avec l'eritoran n'a pas eu comme conséquence les réductions significatives dans le point final primaire d'étude de la mortalité de 28 jours dans la population modifiée d'analyse d'intention-à-festin (les patients randomisés qui ont reçu au moins 1 dose) ; 28,1 pour cent (366/1,304) de patients dans le groupe d'eritoran contre 26,9 pour cent (177/657) de patients dans le groupe de placebo.