Eritoran 약은 가혹한 sepsis를 가진 환자에 있는 죽음의 리스크를 감소시키지 않습니다

JAMA의 3월 20일 문제점에 있는 연구 결과에 따라 위약과 감소시키기 설명하기 위하여, 실패되는 가혹한 sepsis 및 부패시키는 충격 비교되는을 가진 환자에게 약 eritoran의 행정에 대한 중요한 효력을 모든 원인 28 일 사망 또는 1 년 사망을.

가혹한 sepsis, 기관 역기능에 의해 복잡하게 된 심각한 감염의 증후군은 dysregulated 조직 선동적인 반응에, 기인합니다. Sepsis는 조직 저혈압 (부패시키는 충격), 다중 기관 역기능 및 죽음에 점진할 수 있습니다. "Lipopolysaccharide (LPS) 또는 내독소 의 그램 음성 박테리아의 외부 막의 중요한 분대는, 선동적인 반응의 유력한 자극자입니다. LPS는 약품에 있는 백그라운드 정보에 따라 그램 음성 sepsis에 있는 염증을," 시작합니다. Eritoran 의 지질 A의 합성 아날로그 (유사한 또 다른 한개와 물질은, 그러나 동일하지 않음,), LPS 활동의 유력한 특정 길항근입니다. 단계 2 예심에서는, 죽음의 고 위험도에 eritoran 취급한 환자는 통계적으로 중요하지 않던 더 낮은 사망이 있었습니다.

Steven M. Opal, 브라운 대학교의 Alpert 의과 대학의 M.D.는, Providence, R.I. 및 동료 단계 3 가혹한 sepsis를 가진 환자에 있는 사망을 감소시키기에 있는 eritoran의 안전 그리고 효험을 평가하기 위하여 예심을 진행했습니다. 무작위화한, 다국적 예심은 197의 중환자실에서 진행되었습니다. 환자는 2006년에서 6월 2010년 9월 등록되고 마지막 후속은 2011년 9월에서 완료되었습니다. 가혹한 sepsis>를 가진 환자

연구원은 eritoran를 가진 처리가 변경한 의향 에 치료 분석 (적어도 1개의 복용량을 수신한 무작위화된 환자) 인구에 있는 28 일 사망의 1 차적인 연구 결과 종점에 있는 중요한 감소 귀착되지 않았다는 것을 것을을 발견했습니다; eritoran 단에 있는 환자의 28.1% (366/1,304) 대 위약 단에 있는 환자의 26.9% (177/657).

또한 1 년 모든 원인 사망의 이차 종점에 있는 중요한 다름이 없었습니다: eritoran 단에서 44.1% (290/657) 대 위약 단에서 43.3% (565/1,304).

Eritoran는 eritoran와 위약 단 사이 처리 긴급 불리한 사건 그리고 심각한 (TEAEs) TEAEs의 대등한 수로 잘 관대히 다루어졌습니다.

"이 사실 인정은 몇몇 preclinical 연구 결과와 대비하여 그리고 eritoran가 적당한 복용량에서 관리될 때 lipopolysaccharide 관련되는 분자와 임상 사건을 종결한 단계 1 임상 시험에 있습니다. 이 약속 초기 결과에도 불구하고, 중요한 이득의 아무 기록도 이 큰 단계 3 예심에 있는 eritoran로," 저자 씁니다 관찰되지 않았습니다. "Eritoran 이 중요하게 아픈 환자에 있는 임상 시험에 있는 결과를."는 향상하지 않는 그밖 실험적인 sepsis 처리의 긴 명부를 결합합니다

근원: 브라운 대학교의 Alpert 의과 대학