Administracja porównująca z placebo leka eritoran pacjenci z surową septyką i septycznym szokiem nie udać się demonstrować znaczącego skutek na zmniejszać przyczynę 28 dni śmiertelność lub 1-letni śmiertelność, według nauki w Marzec 20 zagadnieniu JAMA.
Surowa septyka, syndrom komplikujący organowym dysfunkcja ostra infekcja, powoduje dysregulated systemową podżegającą odpowiedzią. Septyka może rozwijać się systemowy podciśnienie, wieloskładnikowy organowy dysfunkcja i śmierć. (septyczny szok) "Lipopolysaccharide (LPS) lub endotoksyna ważny składnik zewnętrzna błona negatyw bakterie, jesteśmy możnym stymulatorem podżegająca odpowiedź. LPS wywołują rozognienie w negatyw septyce według tło informaci w artykule,". Eritoran, syntetyczny analogowy lipid A, jest możnym i odmianowym antagonistą LPS akcja. (identyczny ale substancja która jest jednakowa, inny) W fazy 2 próbie, taktujący pacjenci przy wysokiego ryzyka śmierć niską śmiertelność która no był statystycznie znacząca.
Steven M. opal, M.D Alpert szkoła medyczna Brown University., opatrzność, R.I. i koledzy, prowadził fazy 3 próbę oceniać skuteczność eritoran w zmniejszać śmiertelność w pacjentach z surową septyką i bezpieczeństwo. Randomizująca, wielonarodowa próba, prowadził w 197 oddziałach intensywnej opieki. Pacjenci zapisywali się Czerwiec 2006, Wrzesień 2010 od i definitywny uzupełnienie uzupełniał w Wrześniu 2011. Pacjenci z surowym sepsis>
Badacze zakładają że traktowanie z eritoran no wynikał w znaczących redukcjach w początkowym nauki końcówki punkcie 28 dni śmiertelność w zmodyfikowanej fundy analizy populaci; (randomizujący pacjenci które otrzymywali przynajmniej 1 dawkę) 28,1 procentu pacjenci w eritoran grupie vs. 26,9 procentu pacjenci w placebo grupie. (366/1,304) (177/657)