A Administração do eritoran da droga aos pacientes com sepsia severa e choque séptico não demonstrou um efeito significativo em reduzir a todo-causa uma mortalidade de 28 dias ou uma mortalidade de 1 ano, comparada com o placebo, de acordo com um estudo na introdução do 20 de março do JAMA.
A sepsia Severa, uma síndrome da infecção aguda complicada pela deficiência orgânica do órgão, é causada por uma resposta inflamatório sistemática dysregulated. A Sepsia pode progredir à hipotensão sistemática (choque séptico), à deficiência orgânica múltipla do órgão, e à morte. O “Lipopolysaccharide (LPS) ou a endotoxina, o componente principal da membrana exterior das bactérias relvado-negativas, são um stimulator poderoso da resposta inflamatório. Os LPS provocam a inflamação na sepsia relvado-negativa,” de acordo com a informações gerais no artigo. Eritoran, um analog sintético (uma substância que seja similar, mas nao idêntico, a outros) do lipido A, é um antagonista poderoso e específico da acção dos LPS. Em uma experimentação da fase 2, os pacientes eritoran-tratados no risco elevado de morte tiveram uma mais baixa mortalidade que não fosse estatìstica significativa.
Steven M. Opala, M.D., da Faculdade de Medicina de Alpert de Brown University, Providência, R.I., e colegas conduziu uma experimentação da fase 3 para avaliar a segurança e a eficácia do eritoran em reduzir a mortalidade nos pacientes com sepsia severa. A experimentação randomized, multinacional foi conduzida em 197 unidades de cuidados intensivos. Os Pacientes foram registrados desde junho de 2006 até setembro de 2010 e a continuação final foi terminada em setembro de 2011. Pacientes com sepsis> severo