El Descubrimiento destaca nuevo método para hacer la vacuna del VIH que apunta el virus

Published on May 26, 2013 at 1:30 PM · No Comments

Los Investigadores creen que han descubierto un método para ayudar a hacer un VIH efectivo vaccíneo antes, y quizás después, de la infección

Un nuevo descubrimiento en la Universidad de la Salud y de la Ciencia de Oregon destaca un método ingenioso para asegurarse que el cuerpo reacciona eficazmente cuando está infectado con el virus altamente evasivo del VIH que causa el SIDA. Las mismas personas de investigadores han estado utilizando esta aproximación única para desarrollar a su propio candidato vaccíneo del VIH, que ha mostrado hasta ahora resultados prometedores en los estudios animales. Esto el último encontrar de investigación será publicada en la edición del 24 de mayo de 2013 de la Ciencia del gorrón.

“Un reto importante en desarrollar una vacuna efectiva del VIH está imaginando cómo apuntar este virus evasivo,” dijo al Dr. Louis Picker, M.D., director adjunto de la Vacuna de OHSU e Instituto de la Terapia Génica, donde el trabajo conducto.

Las células de T “citotóxicas” de CD8+ son un componente importante del sistema inmune y son determinado importantes para los patógeno, como el VIH, que evaden fácilmente los anticuerpos. Sirven como centinelas dentro del cuerpo que detecten y destruyan las células virus-infectadas, logrando esta función reconociendo los péptidos virales cortos en la superficie de células infectadas. las T-Células se diseñan para ser muy frugales en el número de diversos péptidos virales que reconocen, típicamente respondiendo apenas a un puñado de tales péptidos. Esto es un problema para el mando del VIH, que puede al cambio capaz sus péptidos y escape así las reacciones de las células de T que no apuntan los relativamente pocos péptidos funcionalmente críticos que no pueden cambiar sin debilitar el virus. En la gran mayoría de Infecciones VIH, los pocos péptidos virales reconocidos por las células de T no son los vulnerables, y el virus escape.

Por Lo Tanto, la estrategia que el Dr. Picker y sus colegas adoptó era intentar desarrollar una vacuna para aumentar el número de péptidos virales que las células de T reconocerían, razonando eso que aumentaba esta “anchura del reconocimiento” permitiría las células de T a responde más eficazmente al VIH.

Los investigadores encontraron ese citomegalovirus o CMV, un virus común llevado ya por un porcentaje grande de la población, puede llevar a cabo el clave. Sus estudios en el modelo del primate no humano del VIH, llamado SIV, encontrado que una versión modificada CMV de dirigido para expresar las proteínas del SIV genera las células de T SIV-específicas que reconocen triple tantos péptidos del SIV como Linfocito T generaron por las vacunas convencionales y SIV sí mismo. Por Otra Parte, estas reacciones eran totalmente diferentes de las reacciones convencionales, tales que incluso los virus que habían escape previamente reacciones naturales todavía serían vulnerables. En efecto, proporcionaron los cazadores del cuerpo un sistema mucho mejor de alcance para ayudarles para encontrar y para destruir a un enemigo evasivo.

El Recogedor y sus colegas creen que una vacuna del VIH equipada de un vector modificado CMV pudo poder a ambas previene la infección (vacuna profiláctica) y lucha efectivo el virus incluso si poste-infección aplicada en individuos con las infecciones suprimidas por terapia anti-retroviral. Moviéndose hacia adelante, las esperanzas del equipo de investigación de utilizar esta nueva información para crear modificaron los vectores para requisitos particulares CMV con una capacidad amplia de determinar varios componentes del VIH y después de incorporar este componente en una vacuna efectiva.

“Esperamos que poder comenzar juicios clínicas en pacientes humanos dentro de algunos años,” el Dr. explicado Picker. “Esta nueva información nos da un mapa itinerario mucho más sin obstrucción para efectivo apuntar la enfermedad que a esta punta ha encontrado maneras de evadir el sistema inmune humano.”

Fuente: Universidad de la Salud y de la Ciencia de Oregon

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