Le médicament approuvé par le FDA de formotérol améliore la fonction cognitive dans le modèle de souris du Syndrome de Down

Un médicament Approuvé par le FDA existant améliore la fonction cognitive dans un modèle de souris de Syndrome de Down, selon une étude neuve par des chercheurs à l'École de Médecine d'Université de Stanford.

Le médicament, un formotérol appelé de traitement de l'asthme, connexions de nerf renforcées dans le hippocampe, un centre de cerveau utilisé pour la navigation spatiale, prêtant l'attention et formant des souvenirs neufs, l'étude a indiqué. Il a également amélioré l'apprentissage contextuel, dans lequel le cerveau intègre l'information spatiale et sensorielle.

Le fonctionnement hippocampal et l'apprentissage contextuel, qui est causé la détérioration dans le Syndrome de Down, dépendent du cerveau ayant une bonne alimentation en nopépinéphrine de neurotransmetteur. Cette neurotransmetteur envoie son signe par l'intermédiaire de plusieurs types de récepteurs sur les neurones, y compris les récepteurs adrénergiques appelés de groupe un beta-2.

« Cette étude fournit l'épreuve-de-concept initial que la désignation d'objectifs des récepteurs adrénergiques beta-2 pour la demande de règlement du dysfonctionnement cognitif dans le Syndrome de Down pourrait être une stratégie pertinente, » a dit Ahmed Salehi, DM, PhD, l'auteur supérieur de l'étude et un professeur agrégé clinique de la psychiatrie et des sciences comportementales. L'étude sera publiée le 2 juillet en ligne en Psychiatrie Biologique.

Le Syndrome de Down, qui est provoqué par une copie supplémentaire du chromosome 21, a comme conséquence des problèmes matériels et cognitifs. Tandis Que plusieurs des délivrances matérielles, telles que la vulnérabilité aux problèmes cardiaques, peuvent maintenant être traitées, demande de règlement n'existe pas pour la fonction cognitive faible. En conséquence, les enfants avec le Syndrome de Down tombent derrière le développement cognitif de leurs pairs. De plus, les adultes avec le Syndrome de Down développent la pathologie De type Alzheimer dans leurs cerveaux par l'âge 40. Affects de Syndrome de Down environ 400.000 personnes aux Etats-Unis et à 6 millions mondiaux.

Dans la recherche antérieure de Syndrome de Down, les scientifiques ont vu la détérioration du centre de cerveau qui fabrique la nopépinéphrine dans les deux gens avec le Syndrome de Down et son modèle de souris. Les premiers travaux à côté de l'équipe de Salehi ont trouvé que cela donner un précurseur de nopépinéphrine pourrait améliorer la fonction cognitive dans un modèle de souris génétiquement conçu pour imiter le Syndrome de Down.

L'étude neuve a poli ce travail en visant seulement un groupe de récepteurs qui répondent à la nopépinéphrine : les récepteurs adrénergiques beta-2 dans le cerveau. Les chercheurs ont commencé en donnant à des souris un composé qui bloque l'action des récepteurs adrénergiques beta-2 en dehors du cerveau. Ils ont alors donné aux souris le formotérol, un médicament qui peut partiellement croiser la barrière hémato-encéphalique et qui a été déjà connu pour lancer les récepteurs adrénergiques beta-2. Puisque les gens avec le Syndrome de Down sont à problèmes cardiaques enclins, les chercheurs ont évité de lancer un groupe différent de récepteurs nopépinéphrine-sensibles, les récepteurs adrénergiques beta-1, qui prédominent au coeur.

Les scientifiques ont vu l'amélioration sur un test normal de l'apprentissage contextuel chez les souris. Dans l'apprentissage contextuel, le cerveau intègre l'information sensorielle et spatiale pour se rappeler la disposition d'un environnement complexe : par exemple, une personne employant des sons, des odeurs et des vues pour se rappeler l'emplacement d'une mémoire dans un centre commercial utilise l'apprentissage contextuel. Les chercheurs ont également vu plus de synapses et plus de structure complexe des dendrites, les extrémités sortantes des nerfs, dans le hippocampe après que les souris affectées aient reçu le formotérol.

« Le fait qu'une telle courte période de donner le médicament peut rendre ces neurones beaucoup plus complexes est très intéressant, » Salehi a dit, notant que les souris dans l'étude ont reçu le médicament pour un maximum de deux semaines.

D'autres tests seront nécessaires pour déterminer si le formotérol pourrait être un traitement adapté pour des gens avec le Syndrome de Down ou si utiliser un autre médicament qui lance les mêmes récepteurs, Salehi a dit. La dose utilisée dans cette étude était beaucoup de fois plus haut que cela utilisée pour le traitement de l'asthme, il a averti, ainsi on ne le connaît pas si c'est sûr. Une dose inférieure pourrait fonctionner, ou d'autres médicaments qui affectent les récepteurs adrénergiques beta-2 pourraient être plus sûrs et plus pertinents chez l'homme. Les Chercheurs veulent également explorer quelles parties d'apprentissage - rentrant l'information neuve, se rappelant elle ou les deux - sont affecté par le traitement médicamenteux.

La recherche Antérieure pour améliorer la fonction cognitive chez les enfants avec le Syndrome de Down a parfois soulevé des inquiétudes des familles que les demandes de règlement cognitives modifieraient des attributs positifs des personnalités de ces enfants, mais Salehi a dit qui n'est pas l'objectif de la recherche de son équipe.

« Notre objectif est de permettre à ces enfants de faire mieux à l'école, » Salehi a dit. « Elle n'est absolument pas de changer leurs personnalités ou la voie qu'elles réagissent à la société. » Le Changement de la personnalité d'un enfant serait beaucoup plus compliqué que lançant un sous-groupe de récepteurs dans le cerveau, il a dit.

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