IGTP, UAB는 첫번째 유전 Lewy 바디 치매를 검출하기 위하여 biomarker를 발견합니다

Published on July 26, 2013 at 7:59 AM · No Comments

독일인 Trias I Pujol 건강 과학 연구소 (IGTP) 및 Universitat Autònoma de 바르셀로나 (UAB)는 첫번째 유전 Lewy 바디 치매, Alzheimer와 (LBD) 혼동될 수 있는 질병을 검출하기 위하여 biomarker를 발견했습니다. 이 biomarker는 케이스의 20%에서 있고 병리의 소집단의 한을 분화합니다. Grifols 회사에게 허용해, 그것은 더 정확한 진단 및 처리를 지도할 것입니다.

Lewy 바디 치매는 (LBD) Alzheimer의 질병 후에 치매의 두번째 원인입니다. 두 질병 전부의 현상은 양쪽의 경우에 기억 장치, 생각 프로세스, 행동 및 신체 활동에 영향을 미치기 정신적 수용력에 있는 점차적인 나쁘게 함이 있기 때문에, 아주 유사합니다. 이 상사성은 LBD를 가진 몇몇 환자가 Alzheimer를 위한 일반적인 약으로 잘못하여 진단되고 치료된다는 것을 의미합니다. 그러나 이 처리는 질병을 매우 더 나쁜 어떠한 경우에는 시키는 이 환자의 대략 반에 있는 불리한 반응을 일으키는 원인이 됩니다.

지금 LBD를 진단하는 특정 시험이 없습니다. 실제로, 각종 신경학상과 신경 심리적 시험은 그밖 무질서를 가진 질병 그리고 그것의 가능한 오버랩을 검출하기 위하여 이용됩니다, 그러나 LBD의 임상 진단은 아주 정확하지 않습니다.

IGTP 및 UAB에 의해 한 연구는 첫번째 유전 biomarker의 발견으로, 이끌어 내고, LBD의 1개의 소집단과 Alzheimer의 질병 사이에서 LBD 케이스 및 분화의 20%에서 찾아냈습니다. "이 마커는 정해진 수 LBD 난민을 검출하더라도, 질병에서만 중요하게 진단 감도를 증가하고 이 환자는 정확한 진단을 얻을 수 있고 그러므로 적당한 처리"는 독일인 Trias 병원에, 구조상과 분자 병리의 단에 연구 계획의 박사를 설명합니다 Katrin Beyer, 헤드 및, 병리의 부 및 학회 속하는.

연구원은 LBD를 가진 환자의 두뇌에서 효소 butyrylcholinesterase (BCHE)의 표정에 있는 변경을 관찰한 사후 두뇌 견본의 연구 결과를 통해 처음으로 검출했습니다 마커를. 이 데이터는 유전자의 표정에서 변경한다는 것을 일으키는 원인이 되어 BCHE 유전자 증진제에 있는 유전 변경이 일 수 있었다는 것을 표시했습니다. 실제로, 그(것)들은, 특정 조합에서 LBD와, 연관되는 LBD 증진제 지구에 있는 4개의 동질다상을 찾아냈습니다. 특허가 주어진, 이 사실 인정은 환자는 LBD가 있는지 결정하게 가능하게 해, 그것을 Alzheimer의 질병과 구별하.

지금, 특허는 독일인 Trias 병원 및 Bellvitge 병원의 Neurodegenerative 질병 부대의 신경학자와 협력하여 실행되고 있는 타당성 검사의 그것의 마지막 단계에 있습니다.

Grifols 회사와 인가 협정은 의미해, 결과가 적용될 수 있다는 것을 병원에 있는 LBD 진단을 따라서 간단하고, 급속하고, 효과적인 절차를 제공하. 더욱, 마커는 또한 확인하는 것을 돕도록 Alzheimer의 환자의 단에게서, 예를 들면, LBD 상자를 제거해 더 정확한 진단을 가진 환자의 단을 임상 연구 결과를 디자인하도록 이용될 수 있습니다.

근원 Universitat Autònoma de 바르셀로나

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