IGTP, UAB открывают первый генетический biomarker для того чтобы обнаружить слабоумие тела Lewy

Published on July 26, 2013 at 7:59 AM · No Comments

Научно-исследовательский Институт Наук Здоровья Триаса i Pujol Немцев (IGTP) и Universitat Autònoma de Барселона (UAB) открывали первый генетический biomarker для того чтобы обнаружить слабоумие тела Lewy (LBD), заболевание которое можно смутить с Alzheimer. Этот biomarker найден в 20% из случаев и дифференцирует одну из подгрупп патологии. Лицензировано к компании Grifols, он ведет более точные диагноз и обработку.

Слабоумие тела Lewy (LBD) побочная причина слабоумия после Болезни Альцгеймераа. Симптомы обоих заболеваний очень подобны, в виду того что в оба случая постепенно ухудшение качества в умственной емкости, влияя на память, мыслительные процессы, поведение и физическую деятельность. Эти сходства значат что диагностируют и обрабатывают некоторые пациентов с LBD неправильно с обычными снадобьями для Alzheimer. Но эта обработка причиняет неблагоприятные реакции в приблизительно половине этих пациентов, делая заболевание гораздо плохее в некоторые случаи.

В Настоящее Время никакое специфическое испытание для того чтобы диагностировать LBD. На практике, различные неврологические и neuropsychological испытания использованы для того чтобы обнаружить заболевание и свое возможное перекрытие с другими разладами, но клинический диагноз LBD очень не точн.

Исследование, дирижированное IGTP и UAB, водило к открытию первого генетического biomarker, нашло в 20% из случаев LBD, и дифференцировать между одной подгруппой LBD и Болезнью Альцгеймераа. «Хотя эта отметка только обнаруживает определенное количество страдальцев LBD, она значительно увеличивает диагностическую чувствительность к заболеванию и эти пациенты могут получить точный диагноз и поэтому правая обработка», объясняет Др. Katrin Beyer, головку научно-исследовательского проекта и принадлежать к Группе В Составе Структурная и Молекулярная Патология, Отделу Патологии на Больнице Триаса Немцев и Институту.

Исследователя сперва обнаружили отметку через изучение последующих образцов мозга, в которых они наблюдали изменением в выражении butyrylcholinesterase энзима (BCHE) в мозгах пациентов с LBD. Эти на данные показано что смогло быть генетические изменения в промоутере гена BCHE, причиняя изменяют в выражении гена. В действительности, они нашли 4 полиморфизма в зоне промоутера LBD который, в некоторых комбинациях, связаны с LBD. Эти заключения, которые были запатентованы, делают его возможным определить если пациент имеет LBD, то, различающ его от Болезни Альцгеймераа.

В Настоящее Время, патент в своей поздней стадии утверждения, которое уносится в сотрудничестве с neurologists от Блока Заболеванием Neurodegenerative Больницы Триаса Немцев и Больницы Bellvitge.

Лицензионный договор с компанией Grifols значит что результаты могут быть прикладной, таким образом обеспечивающ простую, быструю, и эффективную процедуру для диагностировать LBD в больницах. Сверх Того, отметку можно также использовать для того чтобы конструировать клинические изучения для того чтобы помочь определить группы в составе пациенты с более точным диагнозом, извлекая, например, случаи LBD от группы в составе пациенты Alzheimer.

ИСТОЧНИК Universitat Autònoma de Барселона

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski