Les chercheurs d'Université de Chicago ont attribué la concession de NIH pour développer la demande de règlement nouvelle de sclérose en plaques

Des Chercheurs de l'Université de Chicago ont été attribués un de cinq ans, la concession $1,5 millions des Instituts de la Santé Nationaux (NIH) pour développer les exosomes cellule-dérivés dendritiques stimulés qui affichent la promesse remarquable comme demande de règlement pour la sclérose en plaques et d'autres maladies neurologiques concernant la perte de myéline, l'isolation autour des fibres nerveuses.

Exosomes a produit dans le sang semblent jouer un rôle causal dans les actions protectrices de l'exercice physique régulier et de l'apprentissage, collectivement connues sous le nom de « enrichissement environnemental, » sur le cerveau. Ces exosomes contiennent les microRNAs particuliers qui introduisent la myélinisation du cerveau vieillissant ainsi que du cerveau abîmés par la sclérose en plaques modélisée chez les tissus cérébraux animaux.

Basé sur cette découverte, le laboratoire de Kraig explore actuel la possibilité d'utiliser les cellules dendritiques cultivées pour recréer cet effet. Pour faire ainsi ouvrira des opportunités neuves de recherches pour la demande de règlement des troubles qui se produisent avec une perte de myéline.

Abouti par Richard Kraig, DM, PhD, William D. Mabie Professeur en Neurologies au service de neurologie à l'Université de Chicago, le projet de recherche fait partie du programme de Transmission Extracellulaire d'ARN, qui vise à comprendre mieux l'ARN extracellulaire. Cette initiative neuve est supportée par les Fonds Commun de NIH, qui financent à haute impression, les projets transport-NIH qui ont le potentiel d'affecter excessivement la recherche biomédicale pendant la décennie suivante.

Le projet de Kraig se concentre sur les vésicules de lipide d'exosomes-petit qui transportent la protéine, ARN, et d'une manière primordiale, non-codage, microRNA extracellulaire, qui sont pensés pour activer la transmission de cellule-à-cellule dans tout le fuselage.

Kraig et son équipe, qui comprend Aya Pusic et Kae Pusic, PhD, ont découvert que des cellules dendritiques, antigène professionnel présentant des cellules du système immunitaire, peuvent être stimulées par des facteurs relâchés pendant l'enrichissement environnemental pour produire des exosomes contenant les microRNAs qui améliorent la santé de cerveau.

Une Fois appliqués au tissu cérébral cultivé ou gérés nasal aux animaux vivants, ces exosomes cellule-dérivés dendritiques ont augmenté de manière significative des niveaux de spécification de base de l'étui protecteur de myéline-le autour des neurones, qui est abîmé dans la sclérose en plaques. D'une Manière Primordiale, la gestion exosome a également amélioré la reprise des cellules nerveuses demyelinated, qui servent de modèle à la sclérose en plaques.

« Toute La preuve suggère que ces exosomes puissent être ouvrés dans un traitement nouveau pour traiter la sclérose en plaques, » Kraig a dit. « La concession des Fonds Commun de NIH nous permet de poursuivre le développement de cette découverte prometteuse, tout en simultanément caractérisant ses mécanismes de base. »

Les exosomes cellule-dérivés Dendritiques n'ont aucun effet toxique connu, peuvent croiser la barrière hémato-encéphalique sans utilisation d'un véhicule d'accouchement supplémentaire et sont évolutifs pour la production de masse par les cellules dendritiques laboratoire-cultivées. Ces traits leur effectuent une demande de règlement extrêmement prometteuse pour la sclérose en plaques et beaucoup d'autres maladies neurodegenerative qui concernent la perte de myélinisation, telle que la lésion cérébrale traumatique. Ils peuvent également être utiles en ralentissant la dégradation qui se produit avec le vieillissement normal.

Le laboratoire de Kraig vérifiera les mécanismes biologiques et les fonctionnements fondamentaux des microRNAs extracellulaires contenus dans les exosomes cellule-dérivés dendritiques stimulés. De plus, l'équipe étudiera une barrette prometteuse entre ces exosomes, stress oxydant réduit et les niveaux antioxydants accrus vus dans les cerveaux traités, effets qu'ils espèrent également mèneront à la thérapeutique potentielle pour les maladies neurologiques.

« Nous croyons que nous avons recensé un mécanisme naturel par lequel a augmenté l'exercice et l'apprentissage améliore la santé de cerveau par la myélinisation, » avons dit Kraig. « D'une Manière Primordiale, nous avons également découvert une voie d'imiter cet effet nutritif par l'utilisation des exosomes cellule-dérivés dendritiques cultivés contenant les microRNAs particuliers. »

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