研究者シカゴ大学は新しい多発性硬化の処置を開発するために NIH の許可を与えました

シカゴ大学からの研究者は 5 年をの多発性硬化のための処置として驚くべき約束およびミエリンの損失を含む他の神経疾患を示す刺激された樹木状のセル得られた exosomes 神経線維のまわりの絶縁体を開発する健康 (NIH) のある各国用協会からの $1.5 百万許可与えられました。

Exosomes は血で一まとめに 「環境の強化として知られていた頭脳に対する規則的な練習および、学習の保護効果の原因の役割を」担うようです作り出しました。 これらの exosomes は動物の脳組織で模倣される多発性硬化によって傷つく老化の頭脳、また頭脳の myelination を促進する特定の microRNAs を含んでいます。

この発見に基づいて、 Kraig の実験室は現在この効果を作り直すのに培養された樹木状のセルを使用する可能性を探索しています。 そうすることはミエリンの損失と発生する無秩序の処置のための新しい研究の機会を開きます。

、 MD リチャード Kraig によって導かれて、 PhD、教授シカゴ大学の神経学の部門の神経科学のウィリアム D. Mabie は、研究計画よりよく細胞外の RNA を理解することを向ける細胞外の RNA のコミュニケーションプログラムの部分です。 この新しい戦略はによって影響が大きいに資金を供給する NIH の共通基金、劇的に次のディケイドにわたる生物医学的な研究に影響を与える潜在性がある TRANSNIH プロジェクトサポートされます。

Kraig のプロジェクトは蛋白質、 RNA を、重大に運ぶ exosomes 小さい脂質の小胞、非コーディング、細胞外の microRNA に焦点を合わせ、ボディ全体のセルにセル通信連絡を可能にすると考えられる。

Kraig および Aya Pusic および Kae Pusic を含んでいる彼のチームの、 PhD 樹木状のセル、免疫組織のセルを示す頭脳の健康を改善する microRNAs を含んでいる exosomes を作り出すために環境の強化の間に解放される要因によって専門の抗原が刺激することができることを、検出しました。

培養された脳組織に適用されるか、または生きた動物に鼻にかけて管理されたとき、これらの樹木状のセル得られた exosomes はニューロンのまわりでかなり多発性硬化で傷つくミエリンの保護外装のベースラインのレベルを増加しました。 重要なのは、 exosome 管理はまた多発性硬化のためのモデルとして役立つ demyelinated 神経細胞の回復を改善しました。

「多発性硬化を扱うためにこれらの exosomes が新しい療法に」はと制作することができることをすべての証拠提案します Kraig は言いました。 「同時に基本的なメカニズムを特徴付けている間」。は NIH の共通基金の許可私達がこの有望な発見の開発を追求することを可能にします

樹木状のセル得られた exosomes は知られていた毒作用をもたらさないし、追加配達手段の使用なしで血頭脳の障壁を交差でき、そして実験室培養された樹木状のセルを通して大量生産のためにスケーラブルです。 これらの特性は myelination の損失を含むそれらに外傷性の脳損傷のような多発性硬化そして他の多くの neurodegenerative 病気のための非常に有望な処置をします。 それらはまた正常な老化と発生する劣化の遅延に有用かもしれません。

Kraig の実験室は刺激された樹木状のセル得られた exosomes に含まれていた細胞外の microRNAs の根本的な生物的メカニズムそして機能を調査します。 さらに、チームはこれらの exosomes 間の有望なリンク、減らされた酸化圧力を調査し、扱われた頭脳で見られる増加された酸化防止剤のレベルはまた神経疾患のための潜在的な therapeutics に望みます導きますもたらします。

「私達は私達が練習を高め、学習が myelination によって頭脳の健康を改善する自然発生するメカニズムを」、言った Kraig を識別したことを信じます。 「重大に、私達はまた検出しました特定の microRNAs を含んでいる培養された樹木状のセル得られた exosomes の使用によってこの栄養効果をまねる方法を」。

ソース: 医療センターシカゴ大学

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