芝加哥大学研究员拨给 NIH 经费开发新颖的多发性硬化症处理

从芝加哥大学的研究员被授予了五年, $1.5 百万从开发显示卓越的承诺作为多发性硬化症的一种处理和介入髓磷脂的损失其他神经病的被刺激的树状细胞派生的 exosomes 的授予国家卫生研究所 (NIH),在神经纤维附近的绝缘材料。

Exosomes 在血液在总称为 “环境充实的规则练习和了解的防护作用生产了看上去扮演原因作用”,对脑子。 这些 exosomes 包含促进 myelination 多发性硬化症以及脑子损坏的老化脑子塑造在动物脑组织中的特定 microRNAs。

凭此发现, Kraig 实验室当前测试使用被开化的树状细胞的可能性再创造此作用。 如此要执行将开张发生与髓磷脂损失紊乱的处理的新的研究机会。

导致由理查 Kraig, MD, PhD,威廉 D. Mabie 教授在神经学的部门的神经科学里在芝加哥大学的,研究计划是细胞外核糖核酸通信程序的一部分,打算更好了解细胞外核糖核酸。 NIH 共同基金支持此新动议,资助高冲击,跨NIH 项目有潜在显著影响生物医学的研究在下十年期间。

Kraig 项目着重运载蛋白质,核糖核酸,和重要地的exosomes 小的油脂泡,非编码,细胞外 microRNA,认为启用在这个机体中的细胞对细胞通信。

Kraig 和他的小组,包括 Aya Pusic 和 Kae Pusic, PhD,发现树状细胞,存在免疫系统的细胞的专业抗原,可以由在环境充实期间被发行的系数刺激导致包含改进脑子健康的 microRNAs 的 exosomes。

当适用于被开化的脑组织或管理鼻对活动物,这些树状细胞派生的 exosomes 在神经元附近极大增加了髓磷脂这防护鞘的草拟级别,在多发性硬化症被损坏。 重要地, exosome 管理也改进了 demyelinated 神经细胞恢复,起一个设计作用对于多发性硬化症。

“所有证据建议这些 exosomes 可以被制作到一种新颖的疗法对待多发性硬化症”, Kraig 说。 “NIH 共同基金授予允许我们继续处理此有为的发现的发展,当同时分析其基本的结构时”。

树状细胞派生的 exosomes 没有已知的毒副作用,可能克服脑血液阻挡没有对一个另外的运载工具的使用并且为大量生产是可升级的通过实验室被开化的树状细胞。 这些性格做介入 myelination 损失的他们多发性硬化症和许多其他 neurodegenerative 疾病的一种非常有为的处理,例如创伤脑伤。 他们可能也是有用的在减慢发生与正常老化的降低。

Kraig 实验室将调查在被刺激的树状细胞派生的 exosomes 包含的细胞外 microRNAs 的基础生物结构和功能。 另外,这个小组将学习这些 exosomes 之间的一个有为的连结,减少的氧化重点,并且在对待的脑子看到的增加的抗氧化级别,影响他们希望也将导致神经病的潜在的治疗学。

“我们相信我们识别增加执行,并且了解通过 myelination 改进脑子健康的一个自然发生的结构”,说 Kraig。 “重要地,我们也发现了一个方式通过包含特定 microRNAs 的使用被开化的树状细胞派生的 exosomes 仿造此营养作用”。

来源: 芝加哥大学治疗中心

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