芝加哥大學研究員撥給 NIH 經費開發新穎的多發性硬化症處理

從芝加哥大學的研究員被授予了五年, $1.5 百萬從開發顯示卓越的承諾作為多發性硬化症的一種處理和介入髓磷脂的損失其他神經病的被刺激的樹狀細胞派生的 exosomes 的授予國家衛生研究所 (NIH),在神經纖維附近的绝緣材料。

Exosomes 在血液在總稱為 「環境充實的規則練習和瞭解的防護作用生產了看上去扮演原因作用」,對腦子。 這些 exosomes 包含促進 myelination 多發性硬化症以及腦子損壞的老化腦子塑造在動物腦組織中的特定 microRNAs。

憑此發現, Kraig 實驗室當前測試使用被開化的樹狀細胞的可能性再創造此作用。 如此要執行將開張發生與髓磷脂損失紊亂的處理的新的研究機會。

導致由理查 Kraig, MD, PhD,威廉 D. Mabie 教授在神經學的部門的神經科學裡在芝加哥大學的,研究計劃是細胞外核糖核酸通信程序的一部分,打算更好瞭解細胞外核糖核酸。 NIH 共同基金支持此新動議,資助高衝擊,跨NIH 項目有潛在顯著影響生物醫學的研究在下十年期間。

Kraig 項目著重運載蛋白質,核糖核酸,和重要地的exosomes 小的油脂泡,非編碼,細胞外 microRNA,認為啟用在這個機體中的細胞對細胞通信。

Kraig 和他的小組,包括 Aya Pusic 和 Kae Pusic, PhD,發現樹狀細胞,存在免疫系統的細胞的專業抗原,可以由在環境充實期間被發行的系數刺激導致包含改進腦子健康的 microRNAs 的 exosomes。

當適用於被開化的腦組織或管理鼻對活動物,這些樹狀細胞派生的 exosomes 在神經元附近極大增加了髓磷脂這防護鞘的草擬級別,在多發性硬化症被損壞。 重要地, exosome 管理也改進了 demyelinated 神經細胞恢復,起一個設計作用對於多發性硬化症。

「所有證據建議這些 exosomes 可以被製作到一種新穎的療法對待多發性硬化症」, Kraig 說。 「NIH 共同基金授予允許我們繼續處理此有為的發現的發展,當同時分析其基本的結構時」。

樹狀細胞派生的 exosomes 沒有已知的毒副作用,可能克服腦血液阻擋沒有對一個另外的運載工具的使用并且為大量生產是可升級的通過實驗室被開化的樹狀細胞。 這些性格做介入 myelination 損失的他們多發性硬化症和許多其他 neurodegenerative 疾病的一種非常有為的處理,例如創傷腦傷。 他們可能也是有用的在減慢發生與正常老化的降低。

Kraig 實驗室將調查在被刺激的樹狀細胞派生的 exosomes 包含的細胞外 microRNAs 的基礎生物結構和功能。 另外,這個小組將學習這些 exosomes 之間的一個有為的連結,減少的氧化重點,并且在對待的腦子看到的增加的抗氧化級別,影響他們希望也將導致神經病的潛在的治療學。

「我們相信我們識別增加執行,并且瞭解通過 myelination 改進腦子健康的一個自然發生的結構」,說 Kraig。 「重要地,我們也發現了一個方式通過包含特定 microRNAs 的使用被開化的樹狀細胞派生的 exosomes 仿造此營養作用」。

來源: 芝加哥大學治療中心

Advertisement