De Giftigheid beperkt voordelen van de therapie van het bevacizumab-erlotinibNSCLC onderhoud

Published on October 31, 2013 at 5:15 PM · No Comments

Door Sara Freeman, medwireNews Verslaggever

Twee richtten samen gebruikte drugs tegen kanker nadat de eerste-lijnchemotherapie voor de geavanceerde longkanker van de stadium niet-klein-cel (NSCLC) vooruitgang-vrije overleving verbetert (PFS), tonen de resultaten van een grote, prospectieve studie.

Midden PFS was 4.8 maanden voor patiënten die met bevacizumab plus erlotinib tegenover 3.7 maanden voor die worden behandeld behandeld met bevacizumab plus placebo (gevaarverhouding [U] = 0.71).

Er was geen algemeen overlevings (OS)voordeel, echter, en werd de twee-drug combinatie geassocieerd met meer ongunstige gebeurtenissen dan bevacizumab alleen, de studieonderzoekers zeg.

Bruce Johnson (Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts, de V.S.) en de collega's verklaren dat de reden voor het combineren van deze twee drugs is dat zij „verschillende moleculaire wegen betrokken bij tumorigenesis.“ richten Zij merken, in het Dagboek van Klinische Oncologie, ook op dat de fase I en II studies hadden gesuggereerd dat de combinatie met goede draaglijkheid en een veelbelovend antitumor effect werd geassocieerd.

Huidige fase III studie die zij geïmpliceerd 743 patiënten met geavanceerde NSCLC hebben geleid die ontvangen=had= vier cycli van op platina-gebaseerde chemotherapie plus bevacizumab en die toen willekeurig toegewezen=werden= om behandeling met bevacizumab met de toevoeging van of erlotinib of placebo voort te zetten.

De middenleeftijd van patiënten was 64 jaar, had 85% stadium IV NSCLC, met de rest die stadium IIIb (9%) heeft of terugkomende (6%) ziekte. De meerderheid (82%) had adenocarcinomas.

De „vermindering van risico van ziektevooruitgang of dood voor klinisch belangrijke subgroepen was verenigbaar met het algemene behandelingseffect,“ Johnson et al rapport.

Zoals verwacht, vonden zij dat er een groter (HR=0.44) voordeel PFS van de twee-drug combinatie tegenover bevacizumab alleen in patiënten met een activerende epidermale de receptorverandering van de de groeifactor (EGFR) was, die erlotinib specifiek doelstellingen. Een gelijkaardig OS voordeel voor de combinatie werd gezien in patiënten met een activerende verandering EGFR.

Om Het Even Welke rang van ongunstige gebeurtenis kwam in 95.9% van patiënten gegeven de twee-drug combinatie en 86.9% van die voor gegeven bevacizumab plus placebo. Rang 3 ongunstige gebeurtenissen die in meer die patiënten voorkomen met bevacizumab plus erlotinib tegenover bevacizumab plus placebo worden behandeld omvatte uitbarsting (6.8 versus 0.5%) en diarree (9.8 versus 1.9%).

Opmerkend dat globaal er een bescheiden effect op PFS en duidelijk verhoogde giftigheid was, besluiten de onderzoekers dat „dit twee-drug onderhoudsregime niet zal leiden tot een nieuwe postchemotherapy norm van zorg.“

Licensed from medwireNews with permission from Springer Healthcare Ltd. ©Springer Healthcare Ltd. All rights reserved. Neither of these parties endorse or recommend any commercial products, services, or equipment.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski