독성은 bevacizumab-erlotinib NSCLC 정비 치료의 이득을 제한합니다

Published on October 31, 2013 at 5:15 PM · No Comments

Sara Freeman의, medwireNews 취재원

2개는 향상된 단계 비 작 세포 폐암을 위한 첫줄 화학요법이 진행성 자유로운 생존을 향상한 후에 함께 이용된 (NSCLC) 제암성 약을, (PFS) 큰, 추적 연구 쇼의 결과 표적으로 했습니다.

메디아 PFS는 위약 (위험 비율 [HR] 플러스 bevacizumab로 = 0.71) 취급된 erlotinib 플러스 bevacizumab로 대 그들을 위한 3.7 달 치료된 환자를 위한 4.8 달이었습니다.

전반적인 생존 이점이 (OS), 그러나 없고, 2 약 조합은 혼자 bevacizumab 보다는 더 불리한 사건과, 말합니다 연구 결과 조사자를 연관되었습니다.

이러한 두 종류 약 결합을 위한 이론적 설명이 "tumorigenesis에서 관련시킨 다른 분자 통로를." 표적으로 하다 이다는 것을 브루스 존슨 (Dana Farber 암 학회, 보스톤, 매사추세츠, 미국)와 동료는 설명합니다 그(것)들은 또한 임상 종양학의 전표에서, 주의합니다, 조합이 좋은 인내도 및 유망한 antitumor 효력과 연관되었다는 것을 그 단계 I와 II 연구 결과는 건의했었습니다.

현재 단계 III 연구 결과 그(것)들은 bevacizumab 플러스 백금 기지를 두었었던 화학요법의 4개 주기를 수신했었던 erlotinib 위약의 추가를 가진 bevacizumab를 가진 처리를 계속하기 위하여 그 때 무작위로 할당되고 향상된 NSCLC를 가진 연루되는 환자 743명 수행했습니다.

환자의 중간 연령에는 64 년, 85% 있었습니다 나머지가 단계 IV NSCLC가, 단계 IIIb (9%) 또는 재발하는 (6%) 질병이 있는상태에서이었습니다. 대다수 (82%)는 선암이 있었습니다.

"질병 진행성의 리스크 임상으로 중요한 소집단을 위한 죽음에 있는 감소 전반적인 처리 효력으로 일관되었습니다,"는 존슨 그 외 여러분은 보고합니다.

예상했던대로, 그(것)들은 erlotinib가 특히 표적으로 하는 활성화 표피 성장 인자 수용체 돌연변이와의 2 약 조합의 더 중대한 (HR=0.44) PFS 이득이 대 환자에서 (EGFR) 혼자 bevacizumab 있었다는 것을 것을을 발견했습니다. 조합을 위한 유사한 OS 이득은 활성화 EGFR 돌연변이를 가진 환자에서 보였습니다.

불리한 사건의 어떤 급료든지 2 약 조합이 주어진 환자의 95.9% 및 그들의 86.9%에서 위약 플러스 주어진 bevacizumab 생겼습니다. 추가 환자에서 일어나는 급료 3 불리한 사건은 erlotinib 플러스 bevacizumab로 대 위약에 의하여 포함된 뾰루지 (0.5% 대 6.8) 및 설사 (1.9% 대 9.8) 플러스 bevacizumab 취급했습니다.

거기 작업 바지가 PFS와 표시되어 있 증가한 독성에 대한 겸손한 충격이었다는 것을 주의해서, 연구원은 "이 2 약 정비 식이요법 새로운 postchemotherapy 치료 기준으로."가 이끌어 내지 않을 것이라는 점을 결론집니다

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