有毒限制 bevacizumab-erlotinib NSCLC 维护疗法的福利

Published on October 31, 2013 at 5:15 PM · No Comments

撒拉弗里曼, medwireNews 申报人

二瞄准了一起使用的抗癌药物,在先进的阶段非小细胞肺癌的第一战线的化疗 (NSCLC)改进级数自由的生存后 (PFS),一个大,前瞻性调查显示的结果。

中间 PFS 是患者的 4.8 月治疗与 bevacizumab 加上 erlotinib 与那些的 3.7 月对待与 bevacizumab 加上安慰剂 (危险等级比例 [HR] = 0.71)。

然而,没有 (OS)整体生存好处,并且二药物组合比单独 bevacizumab 与更加相反的活动相关,说研究调查员。

布鲁斯约翰逊 (达娜Farber 巨蟹星座学院,波士顿,马萨诸塞,美国) 和同事解释结合这两种药物的理论基础是他们 “瞄准在 tumorigenesis 介入的不同的分子路”。 他们也在临床肿瘤学日记帐上注意,该阶段我,并且 II 研究建议这个组合与好可忍受度和一个有为的 antitumor 作用相关。

当前第III阶段研究他们执行有接受了基于白金的化疗四冲程循环加上 bevacizumab,并且任意地然后被分配继续与 bevacizumab 的处理增加 erlotinib 或安慰剂的先进的 NSCLC 的包含的 743 名患者。

患者的中年是 64 年, 85% 有阶段 IV NSCLC,当余数有阶段 IIIb (9%) 或周期性 (6%) 疾病。 多数人 (82%) 有腺癌。

“对疾病级数的风险或死亡的减少临床重要小群的与整体处理作用是一致的”,约翰逊报告。

正如所料,他们发现有二药物组合的一个更加极大的 (HR=0.44) PFS 福利与单独 bevacizumab 在患者与一个激活的表皮增长因子感受器官 (EGFR)变化, erlotinib 特别地瞄准。 这个组合的一个相似的 OS 福利在有一个激活的 EGFR 变化的病人被看到了。

相反活动所有等级在 95.9% 患者产生二药物组合和 86.9% 那些中发生了特定 bevacizumab 加上安慰剂。 发生在更多患者的等级 3 相反活动对待与 bevacizumab 加上 erlotinib 与 bevacizumab 加上安慰剂包括的疹 (6.8 与 0.5%) 和腹泻 (9.8 与 1.9%)。

注意到,那里所有是对 PFS 和明显增加的有毒的普通的影响,研究员认为, “此二药物维护养生之道不会导致一个新的 postchemotherapy 注意标准”。

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