有毒限制 bevacizumab-erlotinib NSCLC 維護療法的福利

Published on October 31, 2013 at 5:15 PM · No Comments

撒拉弗裡曼, medwireNews 申報人

二瞄準了一起使用的抗癌藥物,在先進的階段非小細胞肺癌的第一戰線的化療 (NSCLC)改進級數自由的生存後 (PFS),一個大,前瞻性調查顯示的結果。

中間 PFS 是患者的 4.8 月治療與 bevacizumab 加上 erlotinib 與那些的 3.7 月對待與 bevacizumab 加上安慰劑 (危險等級比例 [HR] = 0.71)。

然而,沒有 (OS)整體生存好處,并且二藥物組合比單獨 bevacizumab 與更加相反的活動相關,說研究調查員。

布魯斯約翰遜 (達娜Farber 巨蟹星座學院,波士頓,馬薩諸塞,美國) 和同事解釋結合這兩種藥物的理論基礎是他們 「瞄準在 tumorigenesis 介入的不同的分子路」。 他們也在臨床腫瘤學日記帳上注意,該階段我,并且 II 研究建議這個組合與好可忍受度和一個有為的 antitumor 作用相關。

當前第III階段研究他們執行有接受了基於白金的化療四衝程循環加上 bevacizumab,并且任意地然後被分配繼續與 bevacizumab 的處理增加 erlotinib 或安慰劑的先進的 NSCLC 的包含的 743 名患者。

患者的中年是 64 年, 85% 有階段 IV NSCLC,当餘數有階段 IIIb (9%) 或週期性 (6%) 疾病。 多數人 (82%) 有腺癌。

「對疾病級數的風險或死亡的減少臨床重要小群的與整體處理作用是一致的」,約翰遜報告。

正如所料,他們發現有二藥物組合的一個更加極大的 (HR=0.44) PFS 福利與單獨 bevacizumab 在患者與一個激活的表皮增長因子感受器官 (EGFR)變化, erlotinib 特別地瞄準。 這個組合的一個相似的 OS 福利在有一個激活的 EGFR 變化的病人被看到了。

相反活動所有等級在 95.9% 患者產生二藥物組合和 86.9% 那些中發生了特定 bevacizumab 加上安慰劑。 發生在更多患者的等級 3 相反活動對待與 bevacizumab 加上 erlotinib 與 bevacizumab 加上安慰劑包括的疹 (6.8 與 0.5%) 和腹瀉 (9.8 與 1.9%)。

注意到,那裡所有是對 PFS 和明顯增加的有毒的普通的影響,研究員認為, 「此二藥物維護養生之道不會導致一個新的 postchemotherapy 注意標準」。

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