科学者は癌細胞の広い範囲を殺すために 2 つの遺伝子がどのように相互に作用しているか明らかにします

Published on December 14, 2013 at 9:58 AM · No Comments

ヴァージニア連邦大学 Massey の蟹座の中心からの科学者は癌細胞の広い範囲を殺すために 2 つの遺伝子がどのように相互に作用しているか明らかにしました。 最初は mda-7/IL-24 として知られていた調査の捜査主任によってポール B. フィッシャー、 M.Ph.、 Ph.D。、遺伝子およびサリー検出されて可能性としては頭脳、胸、コロン、肺、卵巣、前立腺、皮および他の癌の一次および metastatic 形式を扱うために利用できます。

最近ジャーナル癌研究のオンラインバージョンで出版された調査では、フィッシャーのチームはと同時に最終的に癌細胞が apoptosis として知られているセル自殺の形式を経ます autocrine/paracrine のループ確認されるものがの MDA-7/IL-24 (メラノーマの微分の準の遺伝子7/interlukin 24) の強制表現がサリー (インターフェロンによって誘導される AP-1 のサプレッサー) の表現を刺激することが分りました。 Autocrine/paracrine のループは特定の遺伝子または符号化された蛋白質の表現によりセルは浮上し、進行中のサイクルの同じ蛋白質の多くの表現を強制するために受容器結合する分子を分泌しますと発生します。

「丁度癌の毒性を促進するために MDA-7/IL-24 が他の遺伝子とどのように相互に作用していたか」は言う VCU の医科大学院でフィッシャーの人間および分子遺伝学の部門の VCU Massey の蟹座の中心の蟹座の分子遺伝学の研究計画の癌研究の Thelma Newmeyer の Corman によって寄与された椅子をそして共同リーダーおよび議長および分子薬の VCU の協会のディレクター (VIMM) だったか明白でなかった何が MDA-7/IL-24 が多重メカニズムを通して選択式に多様な癌細胞を殺すことができるがことを多くの前の調査示します。 「私達の調査サリーの誘導によって癌細胞の死を」。は促進する MDA-7/IL-24 によって使用された多重シグナリングパスの覆いを取りました

フィッシャーおよび彼のチームは受容器、 MDA-7/IL-24 autocrine/paracrine のループを誘導するためにシグナリングが発生する IL-20R1 識別しましたおよび IL-22R1 の受容器の既存の組合せを、 IL-20R1 および IL-20R2 および検出された新しい組合せ。 MDA-7/IL-24 蛋白質によって一度作動して、これらの受容器により常態を引き起こし、それから、サリーを作動する MDA-7/IL-24 蛋白質を作り出し、分泌する癌細胞。 プロセスは癌細胞で apoptosis で絶頂に達するために示されていました。 正常で、健全なセルは実験で影響されませんでした。

研究者は癌細胞の MDA-7/IL-24 やサリーを誘導する小さい分子の薬剤の開発に今焦点を合わせています。 彼らはまた癌細胞を探し出す実験して、有毒な遺伝子とのそれらを近づきます感染させます癌選択的な複製のウイルスで MDA-7/IL-24 を渡す設計されたウイルスを使用して段階 1 臨床試験で既に正常に用いられた。

「この調査私達が」は言いますフィッシャーをサリーの誘導によって癌細胞の広い範囲を殺すために MDA-7/IL-24 がどのように働くか理解するのをよりよく助けました。 「私達に新しい療法の開発、私達の研究のための別のターゲットを与えることに加えて開発の下で MDA-7/IL-24 を」。目標とする未来の療法の有効性を定めるために私達がサリーの表現を監視できるかもしれないことをまた提案します

ソース: ヴァージニア連邦大学

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