과학자는 암세포의 넓은 범위를 죽이기 위하여 2개의 유전자가 어떻게 상호 작용하는지 제시합니다

Published on December 14, 2013 at 9:58 AM · No Comments

버지니아 연방 대학 Massey 암 센터에서 과학자는 암세포의 광범위를 죽이기 위하여 2개의 유전자가 어떻게 상호 작용하는지 제시했습니다. mda-7/IL-24로 알려져 있는 연구 결과의 수석 수사관에 의해 폴 B. 피셔, M.Ph., Ph.D., 유전자 및 사리 원래 발견해 잠재적으로 두뇌, 유방, 결장, 폐, 난소, 전립선, 피부 및 그밖 암의 1 차기도 하고 전이성 양식을 취급하기 위하여 이용될 수 있었습니다.

최근에 전표 암 연구의 온라인 버전에서 간행된 연구 결과에서는, 피셔의 팀은 때 궁극적으로 암세포가 apoptosis로 알려져 있는 세포 자살의 양식을 겪는 원인이 되는 autocrine/paracrine 루프 알려질 무슨이에 있는 MDA-7/IL-24 (흑색종 감별법 관련되는 유전자 7/interlukin 24)의 강제적인 표정이 사리 (인터페론에 의해 유도되는 AP-1의 억제기) 표정을 자극한다는 것을 것을을 발견했습니다. Autocrine/paracrine 루프는 특정한 유전자 그것의 부호 매겨지는 단백질의 표정은 세포가 떠오르고 전진하는 주기에 있는 동일 단백질의 더 많은 것의 표정을 강제하기 위하여 수용체 묶는 분자를 은닉할 원인이 될 때 생깁니다.

","는 말하는 VCU 의과 대학에 피셔 의 인간 적이고 및 분자 유전학의 부의 VCU Massey 암 센터에 암 분자 유전학 연구 프로그램의 암 연구에 있는 Thelma Newmeyer Corman에 의하여 부여된 의자를 그리고 지휘관 지도자 및 의장 및 분자 약의 VCU 학회의 디렉터 (VIMM) 방법 정확하게 암 독성을 승진시키기 위하여 MDA-7/IL-24가 그밖 유전자에 상호 작용한 인지 불분명했던 무엇이 MDA-7/IL-24가 다중 기계장치를 통해서 선택적으로 다양한 암세포를 죽일 수 있다는 것을, 그러나 많은 이전 연구 결과 보여줍니다. "우리의 연구 결과 사리의 감응작용을 통해 암세포 죽음을."는 촉진하는 MDA-7/IL-24에 의해 사용된 다중 신호 통로를 폭로했습니다

피셔와 그의 팀은 수용체, IL-22R1를 통해 MDA-7/IL-24 autocrine/paracrine 루프를 유도하기 위하여 신호가 생기는과 IL-20R1의 수용체의 기존 조합을, IL-20R1 및 IL-20R2 및 발견한 새로운 조합 확인했습니다. MDA-7/IL-24 단백질에 의해 한 번 활성화하, 이 수용체는 정상을 둘 다 일으키는 원인이 되고, 차례차례로, 사리를 활성화하는 MDA-7/IL-24 단백질을 생성하고 은닉하는 암세포. 프로세스는 암세포에 있는 apoptosis에서 남중하기 위하여 보였습니다. 일반 적이고, 건강한 세포는 실험에서 영향을 받지 않았습니다.

연구원은 지금 암세포에 있는 MDA-7/IL-24 및 또는 사리를 유도하는 작은 분자 약 개발에 집중하고 있습니다. 그(것)들은 또한 암세포를 찾아내는 암 선택적인 복제 바이러스로 실험하고 그리고 유독한 유전자 에 그(것)들을 접근합니다 감염합니다 MDA-7/IL-24를 투발하는 설계된 바이러스를 사용하여 단계 1 임상 시험에서 이미 성공적으로 채택된.

"이 연구 결과 저희가,"는 말합니다 피셔를 사리의 감응작용을 통해 암세포의 넓은 범위를 죽이기 위하여 MDA-7/IL-24가 어떻게 작동하는지 이해할 것을 잘 도왔습니다. "저희에게 새로운 치료의 발달, 우리의 연구를 위한 다른 표적을 주기 이외에 발달의 밑에 MDA-7/IL-24를." 표적으로 하는 미래 치료의 효과를 결정하기 위하여 우리가 사리의 표정을 감시할 수 있을지도 모르다 또한 건의합니다

근원: 버지니아 연방 대학

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