科学家显示二个基因如何配合杀害癌细胞的清楚的范围

Published on December 14, 2013 at 9:58 AM · No Comments

从弗吉尼亚联邦大学 Massey 巨蟹星座中心的科学家显示了二个基因如何配合杀害各种各样的癌细胞。 最初发现由研究的调查主任保罗 B. Fisher、 M.Ph.、 Ph.D。,叫作 mda-7/IL-24 的基因和莎丽服能可能地被利用对待脑子、乳房、冒号、肺、卵巢、前列腺、皮肤和其他癌症的主要和变形的表单。

在这个研究中,最近发布在日记帐癌症研究的在线版本, Fisher 的小组发现牵强的表达式 MDA-7/IL-24 (黑瘤分化关联基因7/interlukin 24) 刺激在什么的莎丽服 (AP-1 抑制器,导致被干扰素) 表达式,叫作 autocrine/paracrine 循环,根本地造成癌细胞经过叫作细胞凋亡的细胞自杀的表单。 Autocrine/paracrine 循环发生,当一个特殊基因或其编码蛋白质的表达式造成细胞藏匿束缚出现感受器官和强制更多表达式在一个持续的循环的同一蛋白质的分子。

“许多早先研究向显示 MDA-7/IL-24 可能通过多个结构选择性地杀害不同的癌细胞,但是什么是不清楚的是多么 MDA-7/IL-24 正确地配合以其他基因促进癌症有毒”,在 VCU 医学院 Thelma Newmeyer Corman 被资助的椅子说 Fisher,在巨蟹星座分子遗传学研究方案的癌症研究的和共同领导先锋在 VCU Massey 巨蟹星座人力和分子遗传学的分子医学 VCU 学院的部门的中心和主席和院长 (VIMM)。 “我们的研究找到通过莎丽服的归纳实现癌细胞死亡的 MDA-7/IL-24 使用的多个信号路”。

Fisher 和他的小组识别感受器官的一个现有的组合、 IL-20R1 和 IL-20R2 和感受器官, IL-22R1 和 IL-20R1 的一个被发现的新的组合,信号发生导致 MDA-7/IL-24 autocrine/paracrine 循环。 一次激活由 MDA-7/IL-24 蛋白质,这些感受器官导致正常,并且生产和藏匿 MDA-7/IL-24 蛋白质的癌细胞,反过来,激活莎丽服。 这个进程在癌细胞显示达到高潮在细胞凋亡。 正常,健康细胞在实验未影响。

研究员现在着重开发导致 MDA-7/IL-24 和莎丽服在癌细胞的小的分子药物。 他们也试验寻找癌细胞的癌症有选择性的复制的病毒并且传染他们与含毒物基因处理在第1阶段临床试验顺利地已经被使用了使用设计的病毒传送 MDA-7/IL-24。

“此研究更好帮助我们知道 MDA-7/IL-24 如何运作通过莎丽服的归纳杀害各种各样的癌细胞”,说 Fisher。 “除产生我们新的疗法的发展,我们的研究的另一个目标之外也建议我们可能能监控莎丽服表达式为了开发中确定瞄准 MDA-7/IL-24 将来的疗法的效果”。

来源: 弗吉尼亚联邦大学

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