科學家顯示二個基因如何配合殺害癌細胞的清楚的範圍

Published on December 14, 2013 at 9:58 AM · No Comments

從弗吉尼亞聯邦大學 Massey 巨蟹星座中心的科學家顯示了二個基因如何配合殺害各種各樣的癌細胞。 最初發現由研究的調查主任保羅 B. Fisher、 M.Ph.、 Ph.D。,叫作 mda-7/IL-24 的基因和莎麗服能可能地被利用對待腦子、乳房、冒號、肺、卵巢、前列腺、皮膚和其他癌症的主要和變形的表單。

在這個研究中,最近發布在日記帳癌症研究的在線版本, Fisher 的小組發現牽強的表達式 MDA-7/IL-24 (黑瘤分化關聯基因7/interlukin 24) 刺激在什麼的莎麗服 (AP-1 抑制器,導致被干擾素) 表達式,叫作 autocrine/paracrine 循環,根本地造成癌細胞經過叫作細胞彫亡的細胞自殺的表單。 Autocrine/paracrine 循環發生,當一個特殊基因或其編碼蛋白質的表達式造成細胞藏匿束縛出現感受器官和強制更多表達式在一個持續的循環的同一蛋白質的分子。

「許多早先研究向顯示 MDA-7/IL-24 可能通過多個結構選擇性地殺害不同的癌細胞,但是什麼是不清楚的是多麼 MDA-7/IL-24 正確地配合以其他基因促進癌症有毒」,在 VCU 醫學院 Thelma Newmeyer Corman 被資助的椅子說 Fisher,在巨蟹星座分子遺傳學研究方案的癌症研究的和共同領導先鋒在 VCU Massey 巨蟹星座人力和分子遺傳學的分子醫學 VCU 學院的部門的中心和主席和院長 (VIMM)。 「我們的研究找到通過莎麗服的歸納實現癌細胞死亡的 MDA-7/IL-24 使用的多個信號路」。

Fisher 和他的小組識別感受器官的一個現有的組合、 IL-20R1 和 IL-20R2 和感受器官, IL-22R1 和 IL-20R1 的一個被發現的新的組合,信號發生導致 MDA-7/IL-24 autocrine/paracrine 循環。 一次激活由 MDA-7/IL-24 蛋白質,這些感受器官導致正常,并且生產和藏匿 MDA-7/IL-24 蛋白質的癌細胞,反過來,激活莎麗服。 這個進程在癌細胞顯示達到高潮在細胞彫亡。 正常,健康細胞在實驗未影響。

研究員現在著重開發導致 MDA-7/IL-24 和莎麗服在癌細胞的小的分子藥物。 他們也試驗尋找癌細胞的癌症有選擇性的複製的病毒并且傳染他們與含毒物基因處理在第1階段臨床試驗順利地已經被使用了使用設計的病毒傳送 MDA-7/IL-24。

「此研究更好幫助我們知道 MDA-7/IL-24 如何運作通過莎麗服的歸納殺害各種各樣的癌細胞」,說 Fisher。 「除產生我們新的療法的發展,我們的研究的另一個目標之外也建議我們可能能監控莎麗服表達式為了開發中確定瞄準 MDA-7/IL-24 將來的療法的效果」。

來源: 弗吉尼亞聯邦大學

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