Oticon Médical obtient l'habilitation de FDA pour lancer Ponto sur le marché Plus les compilateurs sains ancrés par os

Published on December 18, 2013 at 8:17 AM · No Comments

Oticon Médical a obtenu 510 (k) habilitation avec les États-Unis Food and Drug Administration pour lancer Ponto sur le marché Plus, la famille la plus neuve de la compagnie des compilateurs sains ancrés par os. Ponto Neuf Plus est disponible dans le militaire de carrière et les versions d'alimentation électrique et est conçu pour l'usage avec les concepts de construction Médicaux d'implant de la classe des propriétaires OptiFit™/OptiGrip™ d'Oticon qui ont été également effacés par la FDA pour l'usage en chirurgie de tissu-préservation.

Établi sur la plate-forme d'Inium, la dernière technologie de puce de la compagnie Oticon, Ponto de la soeur d'OM Plus des caractéristiques techniques un transducteur puissant neuf, un écran efficace et novateur de contrôle par retour de l'information d'Inium et un Bluetooth le plus neuf 2,4 Gigahertz de technologie du sans fil, tout conçue pour fournir une meilleure qualité de son, moins de contrôle par retour de l'information et moins sons artificiels.

Disponible dans le militaire de carrière (vers le bas à une perte auditive de DB 45) et les versions d'alimentation électrique (vers le bas à une perte auditive de DB 55), Ponto Plus est la famille saine de compilateur ancrée paros niveau de l'oreille le plus puissant. Le design optimisé du transducteur permet à Ponto Plus des solutions de reproduire des sons plus forts de sorte que les utilisateurs puissent apprécier des sons plus quotidiens sans sons devenant faussés.

Utilisé en combination avec Oticon neuf OptiFit™ effacé par FDA Médicale et OptiGrip™ implantez les concepts de construction, Ponto Plus des supports excitant des possibilités chirurgicales de tissu-préservation neuves pour que les directeurs de stage augmentent les espérances à long terme et le bien être pour les utilisateurs neufs et expérimentés de la technologie d'implant d'audition.

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