Den Oticon Läkarundersökningen erhåller FDArensning för att marknadsföra Ponto det Positiva ben ankrade solida processorer

Published on December 18, 2013 at 8:17 AM · No Comments

Den Oticon Läkarundersökningen har erhållit 510 rensning (K) från U.S.-Maten och DrogAdministrationen för att marknadsföra den Ponto Plusen, företagets nyaste familj av ben ankrade solida processorer. Den Nya Ponto Plusen är tillgänglig i stamgäst och driver versioner och planläggs för bruk med den Oticon Läkarundersökning begrepp för designen för implantatet för ägare OptiFit™/OptiGrip™ som har också görats klar av FDAEN för bruk i silkespapper-bevarande kirurgi.

Byggt på den Inium plattformen, gå i flisor de senast teknologi från OMS systerföretaget Oticon, Ponto Plussärdrag en ny kraftig omformare, skyddar effektiv och innovativ Inium återkoppling, och nyaste Bluetooth 2,4 GHz trådlös teknologi som planläggs all för att leverera bättre solitt kvalitets-, mindre återkoppling och mer få konstgjort, låter.

Tillgängligt i stamgäst (besegra till en utfrågningförlust av dB 45), och driva (besegra till en utfrågningförlust av dB 55), versioner, den Ponto Plusen är det kraftigaste gå i ax-jämna ben ankrade solida processorfamiljen. Den optimerade designen av omformaren möjliggör Ponto Positiva lösningar för att reproducera mer hög låter, så att användare kan tycka om mer daglig låter låter without förvridet passande.

Använt i kombination med den Oticon Läkarundersökning nyligen FDA görade klar OptiFit™ och OptiGrip™ inympa designbegrepp, spännande nya silkespapper-bevarande kirurgiska möjligheter för Ponto Plusservice för clinicians till långsiktiga utsikter för förhöjning och brunn-att vara för nya och erfor användare av utfrågningimplantatteknologi.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski