BioLineRx는 체강 질병의 처리를 위한 BL-7010 단계 1/2 예심에 있는 첫번째 환자를 등록합니다

Published on December 18, 2013 at 12:32 PM · No Comments

BioLineRx (NASDAQ: BLRX; TASE: BLRX), 확인, 에서 허용 및 발전 약속 치료 후보자, 체강 질병의 처리를 위한 BL-7010의 단계 1/2 예심에 있는 첫번째 환자의 오늘 알려진 병적편입에, 전념하는 임상 단계 biopharmaceutical 회사. 첫번째 환자는 핀란드에서 탐페레 병원, 체강 질병 연구를 위한 세계 주요한 사이트에 등록되었습니다. 결과는 중앙 2014에서 예상됩니다.

단계 1/2 연구 결과는 (단 하나와 반복되는) 2 부분, 위약 통제되는 이중 맹검, 32명까지 환자에 있는 BL-7010의 복용량 단계적 확대 연구 결과입니다. 연구 결과의 1 차적인 목적은 잘 통제되는 체강 환자에 있는 BL-7010의 단 하나의와 반복한 상승하는 복용량의 안전을 평가하기 위한 것입니다. 이차 목적은 연구 결과 환자에 있는 BL-7010의 조직 노출의 평가를, 있다고 하더라도, 포함합니다.

"세계 주요한 체강 처리 센터에 있는 BL-7010 단계 1/2 연구 결과의 시작 우리의 가장 유망한 계획사업 중 하나의 발달에 있는 중요한 공정표입니다,"는 박사를 말했습니다 Kinneret Savitsky, BioLineRx의 최고 경영 책임자. "우리의 전 임상 결과에 현재까지 기지를 두었습니다, 우리는 또한 과학적이고 의학계에게서 많은 흥분을 생성하고 있는 이 유일한 제품에 관하여 아주 열성적입니다. 체강 질병은 소장에 손상을 초래하는 자기 면역 상태이고, 그밖 자기 면역 무질서와, 뿐 아니라 osteoporosis, 불모, 신경학상 상태 및 암 조차 연관됩니다. 세계 인구의 1%가 이 질병 때문에 손해를 입더라도, 지금 승인되는 체강 치료학이 없고, 유일한 처리 유효한 오늘 유지하기 위하여 유난히 어렵고 값이비싼 글루텐 자유로운 규정식은 입니다. 추가적으로, 우리가 우리의 제품을 위해 중요한 기회로." 보는 체강 질병을 위해 발달의 밑에 임상 단계 계획사업의 세계전반 극단적으로 작은 수가 있습니다,

Savitsky 박사는 우리가 지금 BL-7010를 포함하는 만족되는 우리의 임상 단계 개발 프로그램을 통해 몇몇 중요한 공정표에 의하여 BioLineRx를 위한 중요한 년이기 위하여, "우리 예기합니다 2014년을 표를 했습니다 종결했습니다. 우리는 효험 연구 결과에 선행되고 중앙 2014에서 예상된 이 단계 1/2 안전 연구 결과의 결과에 우리가." 2014년의 후반에서 시작하는 것을 희망하다, 기대하고 있습니다

근원 BioLineRx

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