BioLineRx 在 BL-7010 腹腔疾病的处理的阶段 1/2 试算登记第一名患者

Published on December 18, 2013 at 12:32 PM · No Comments

BioLineRx (那斯达克: BLRX; TASE : BLRX),临床阶段 biopharmaceutical 公司投入识别,准许和开发承诺的治疗候选人,第一名患者的今天宣布的登记 BL-7010 第1/2阶段试算的,腹腔疾病的处理的。 第一名患者在坦佩雷医院在芬兰,腹腔疾病研究的一个世界领先的站点被登记了。 结果在中间2014 预计。

第1/2阶段研究是两部分的 (唯一和被重复),双盲,安慰剂控制,剂量 BL-7010 的升级研究在 32 名患者的。 这个研究的主要目的将估计 BL-7010 唯一和被重复的升序剂量安全性在控制腹腔患者的。 附属目的在研究患者包括对系统风险的鉴定,若有, BL-7010。

“BL-7010 第1/2阶段研究的开始在一个世界领先的腹腔处理中心是在发展的一个重要重要事件我们的一个最有为的项目”,总执行官说博士 Kinneret Savitsky, BioLineRx 的。 “迄今根据我们潜伏期的结果,我们对此唯一产品是非常热心的,也生成从科学和医学界的很多兴奋。 腹腔疾病是造成对小肠的故障的一个自动免疫的情况和与其他自动免疫的紊乱相关,以及骨质疏松症、不育、神经学甚而情况和癌症。 虽然 1% 世界人口遭受此疾病,当前没有批准的腹腔治疗学,并且唯一的处理可用的今天是格外是困难和昂贵的维护的面筋自由的饮食。 另外,开发中有临床阶段项目的一个非常小的编号全世界为腹腔疾病,我们看到作为一个重大的机会为我们的产品”。

Savitsky 博士推断, “我们期望 2014年是 BioLineRx 的一重大的年由在我们的临床阶段发展方案间的几个重要重要事件标记了,在中我们现在高兴地包括 BL-7010。 我们盼望此第1/2阶段安全性研究的结果,预计在中间2014,由效力研究跟随我们希望在 2014年的下半年开始”。

来源 BioLineRx

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