BioLineRx 在 BL-7010 腹腔疾病的處理的階段 1/2 試算登記第一名患者

Published on December 18, 2013 at 12:32 PM · No Comments

BioLineRx (那斯達克: BLRX; TASE : BLRX),臨床階段 biopharmaceutical 公司投入識別,准許和開發承諾的治療候選人,第一名患者的今天宣佈的登記 BL-7010 第1/2階段試算的,腹腔疾病的處理的。 第一名患者在坦佩雷醫院在芬蘭,腹腔疾病研究的一個世界領先的站點被登記了。 結果在中間2014 預計。

第1/2階段研究是兩部分的 (唯一和被重複),雙盲,安慰劑控制,劑量 BL-7010 的升級研究在 32 名患者的。 這個研究的主要目的將估計 BL-7010 唯一和被重複的升序劑量安全性在控制腹腔患者的。 附屬目的在研究患者包括對系統風險的鑒定,若有, BL-7010。

「BL-7010 第1/2階段研究的開始在一個世界領先的腹腔處理中心是在發展的一個重要重要事件我們的一個最有為的項目」,總執行官說博士 Kinneret Savitsky, BioLineRx 的。 「迄今根據我們潛伏期的結果,我們對此唯一產品是非常熱心的,也生成從科學和醫學界的很多興奮。 腹腔疾病是造成對小腸的故障的一個自動免疫的情況和與其他自動免疫的紊亂相關,以及骨質疏鬆症、不育、神經學甚而情況和癌症。 雖然 1% 世界人口遭受此疾病,當前沒有批准的腹腔治療學,并且唯一的處理可用的今天是格外是困難和昂貴的維護的麵筋自由的飲食。 另外,開發中有臨床階段項目的一個非常小的編號全世界為腹腔疾病,我們看到作為一個重大的機會為我們的產品」。

Savitsky 博士推斷, 「我們期望 2014年是 BioLineRx 的一重大的年由在我們的臨床階段發展方案間的幾個重要重要事件標記了,在中我們現在高興地包括 BL-7010。 我們盼望此第1/2階段安全性研究的結果,預計在中間2014,由效力研究跟隨我們希望在 2014年的下半年開始」。

來源 BioLineRx

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