Mylan erhält Exklusivrechte von Pfizer sich zu entwickeln, in den Handel bringen neues LAMA-Mittel

Published on December 18, 2013 at 12:38 PM · No Comments

Mylan Inc. (Nasdaq: MYL) kündigte heute an, dass es hat alle Genehmigungen durch die zuständige Aufsichtsbehörde empfangen und hat eine Vereinbarung mit Pfizer beendet, damit die exklusiven weltweiten Rechte ein neues langfristig wirkend muscarinic Antagonistenmittel für verschiedene Anzeigen entwickeln (LAMA), herstellen und in den Handel bringen.

Mylan erwartet, dass dieses Produkt, das betriebsbereit ist, Phase IIb zu erreichen, in die US Food and Drug Administration für Zustimmung (FDA) als neue chemische Instanz eingegeben wird, und erwartet das Produkt, um von langfristigem Patentschutz in den US bis 2029 zu profitieren. Mylan erwartet, dieses Mittel in Kombinationstherapien weiter zu entwickeln und dass diese Produkte die Multidosis trockene Pulver-Inhalatortechnologie verwenden, auch genehmigt von Pfizer.

Mylan CEO-Heide, die Bresch, „Diese Datenerfassung kommentierte, erweitert weiter Mylans wachsendes Atmungsvorrecht und baut nach den Produkten wir bereits in der Entwicklung haben, wie unserem generischen Advair®-Programm und unserem Kombinationsprodukt für die Behandlung des chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) auf. Indem wir ein neues LAMA-Mittel unseren Fähigkeiten hinzufügen, haben wir die Gelegenheit, zusätzliche Kombinationsprodukte zu holen, um, einschließlich Dreifachkombination Therapien zu vermarkten und unterscheiden weiter Mylan als Führer in diesem wichtigen therapeutischen Bereich.“

Mylan hat exklusive Kommerzialisierungsrechte für dieses Mittel in den US, in Kanada, in Australien, in Neuseeland, in der Europäischen Gemeinschaft und in den Europäische Freihandelszone-Ländern, Indien und Japan. Im Rest der Welt haben Mylan und Pfizer Mitförderung Rechte zum Produkt. Alle weiteren Finanzausdrücke und Produktdetails bleiben vertraulich.

SOURCE Mylan Inc.

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