De Onderzoekers brengen nieuwe genetische aanwijzing aan het licht die tot verhoogd risico van type - diabetes 2 bijdraagt

Published on December 26, 2013 at 2:15 AM · No Comments

Een internationaal team van onderzoekers in Mexico en de Verenigde Staten heeft een nieuwe genetische aanwijzing aan het licht gebracht die tot een verhoogd risico om type te ontwikkelen - 2 diabetes, in het bijzonder het opgeheven risico onder Mexicaanse en andere Latijns-Amerikaanse bevolking bijdraagt.

Het team, dat als het Type van SIGMA (Slank Initiatief in Geneeskunde Genomic voor Amerika) wordt bekend - het Consortium van Diabetes 2, voerde de grootste genetische studie tot op heden in Mexicaanse en Mexicaans-Amerikaanse bevolking uit, die een risicogen voor type ontdekken - diabetes 2 die in vorige inspanningen undetected was gegaan. De Mensen die de hoger risicoversie van het gen dragen zijn 25 percenten die waarschijnlijk zullen hebben diabetes dan zij die niet, en de mensen die exemplaren van beide ouders erften zijn 50 percenten die waarschijnlijk zullen hebben diabetes. De hoger risicovorm van het gen is gevonden in maximaal de helft mensen die recent Inheems Amerikaans voorgeslacht, met inbegrip van Latijns-Amerikanen hebben. De variant wordt gevonden in ongeveer 20 percent van het Oosten Aziaten en is zeldzaam in bevolking van Europa en Afrika.

De opgeheven frequentie van dit risicogen in Latijns-Amerikanen kon rekenschap geven van zo zoals veel 20 percent van het verhoogde overwicht van de bevolking van type - diabetes 2 - de oorsprong waarvan niet goed worden begrepen.

„Tot op heden, hebben de genetische studies grotendeels steekproeven van mensen van Europees of Aziatisch voorgeslacht gebruikt, dat het mogelijk maakt om beklaagdegenen te missen die bij verschillende frequenties in andere bevolking,“ bovengenoemde mede-correspondeert auteur Jos- Florez, een Breed geassocieerd lid, een verwante professor van geneeskunde bij de Medische School van Harvard en een HulpArts in de Eenheid van de Diabetes en het Centrum voor Menselijk Genetisch Onderzoek bij het Algemene Ziekenhuis van Massachusetts worden veranderd. „Door ons onderzoek uit te breiden om steekproeven van Mexico en Latijns Amerika te omvatten, hebben wij één van de sterkste genetische tot op heden ontdekte risicofactoren gevonden, die nieuwe wegen aan doel met drugs en een dieper inzicht in de ziekte konden verlichten.“

Een beschrijving van de ontdekking van het onlangs betrokken gen - genoemde SLC16A11 - en de inspanningen van het consortium om het te kenmerken, om van Aard 25 online te lijken December.

„Wij voerden de grootste en uitvoerigste genomic studie van type uit - diabetes 2 in Mexicaanse tot op heden bevolking. Naast het bevestigen van de relevantie voor Mexico van reeds bekende genetische risicofactoren, ontdekten wij een belangrijke nieuwe risicofactor die gemeenschappelijker is in Latijns-Amerikaanse bevolking dan in andere bevolking rond de wereld. Wij gebruiken reeds deze informatie om nieuwe studies te ontwerpen die pogen hoe deze variant metabolisme en ziekte beïnvloedt, met de hoop te begrijpen van uiteindelijk het ontwikkelen van betere risicoberekening en misschien therapie,“ bovengenoemde Teresa tusie-Luna, projectleider in Instituto Nacional DE Ciencias M-dicas y nutrici-N Salvador zubir-N en belangrijkste onderzoeker bij het Biomedische Onderzoekinstituut van, Nationale Universiteit van Mexico.

Dit werk werd geleid als deel van het Slanke Initiatief voor Geneeskunde Genomic voor Amerika (SIGMA), de gezamenlijke V.S. - het project van Mexico dat door de Stichting van Carlos Slim door het Instituut van de Gezondheid van Carlos Slim wordt gefinancierd. De SIGMA concentreert zich op verscheidene zeer belangrijke ziekten met bijzondere relevantie voor volksgezondheid in Mexico en Latijns Amerika, met inbegrip van type - diabetes 2 en kanker. Het huidige document is het eerste rapport van het team over type - diabetes 2.

„Voor de Stichting van Carlos Slim, is het project van de SIGMA een verhaal van totaal succes geweest. Onze buitengewone partners, zowel in Mexico als de V.S., hebben het mogelijk gemaakt om historische vooruitgang te maken in het begrip van de basisoorzaken van type - mellitus diabetes 2. Wij hopen dat door onze bijdragen wij de manieren zullen kunnen verbeteren waarin de ziekte wordt ontdekt, verhinderd en behandeld,“ bovengenoemde Roberto tapia-Conyer, CEO van de Stichting van Carlos Slim.

Het frequentiepatroon voor deze variant van SLC16A11 is enigszins ongebruikelijk. De Mensen aangezien de species eerst zich in Afrika voordeden, zo bijna alle gemeenschappelijke menselijke genetische varianten zijn aanwezig in Afrikaanse bevolking. Nochtans, is de variant SLC16A11 - ondanks gemeenschappelijk het zijn in Inheemse Amerikaanse bevolking - grotendeels afwezig, en zeldzaam in Afrikaanse bevolking in Europeanen.

om dit ongebruikelijke patroon te begrijpen, leidde het team extra genomic analyses, in samenwerking met Svante P--BO van het Max Planck Institute voor Evolutieve Antropologie, en ontdekt dat de opeenvolging SLC16A11 met risico van type - diabetes associeerde 2 wordt gevonden in een onlangs gerangschikt Neanderthaler genoom. De Analyses wijzen erop dat de hoger risicoversie van SLC16A11 in moderne mensen door zich het mengen met Neanderthaler werd geïntroduceerd.

Erven van een gen van Neanderthaler voorvaderen is echt niet ongewoon: ongeveer 1 tot 2 percent van de opeenvolgingen huidig in alle moderne dagmensen buiten werd Afrika geërft van Neanderthals. Belangrijk, noch hebben de mensen met diabetes noch de bevolking van Inheems Amerikaans of Latijns-Amerikaans voorgeslacht een overmaat van Neanderthaler DNA met betrekking tot andere bevolking.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski