Forscher stellen neuen genetischen Anhaltspunkt fest, der zu erhöhter Gefahr des Baumusters - Diabetes 2 beiträgt

Published on December 26, 2013 at 2:15 AM · No Comments

Ein internationales Forscherteam in Mexiko und in den Vereinigten Staaten hat einen neuen genetischen Anhaltspunkt festgestellt, der zu einer erhöhten Gefahr des Entwickelns des Baumusters - Diabetes 2, besonders zur erhöhten Gefahr unter Mexikaner und zu anderen Lateinamerikanischen Bevölkerungen beiträgt.

Das Team, bekannt als das SIGMA (Dünne Initiative in der Genomischen Medizin für das Amerika) Baumuster - Konsortium des Diabetes-2, bis jetzt durchgeführt der größten genetischen Studie in den Mexikanischen und Mexiko-amerikanischen Bevölkerungen, ein Gefahrengen für Baumuster entdeckend - Diabetes 2, der in den vorhergehenden Bemühungen unentdeckt gegangen war. Leute, die die höhere Gefahrenversion des Gens tragen, sind- 25 Prozent wahrscheinlicher, Diabetes als die zu haben, die nicht tun, und Leute, die Exemplare von beiden Muttergesellschaftn erbten, sind 50 Prozent wahrscheinlicher, Diabetes zu haben. Das höhere Gefahrenformular des Gens ist zur Hälfte bis zu von Leuten, die neues Geschlecht des Amerikanischen Ureinwohners haben, einschließlich Lateinamerikaner gefunden worden. Die Variante wird in ungefähr 20 Prozent OstAsiaten gefunden und ist in den Bevölkerungen von Europa und von Afrika selten.

Die erhöhte Frequenz dieses Gefahrengens in den Lateinamerikanern könnte 20 Prozent des erhöhten Vorherrschens der Bevölkerungen des Baumusters soviel wie erklären - Diabetes 2 - die Ursprung, von denen nicht wohle verstanden sind.

„Bis jetzt, haben genetische Studien in großem Maße Proben von den Leuten von Europäischem verwendet, oder Asiatisches Geschlecht, das es möglich, Angeklagtgene zu verfehlen macht, die bei verschiedenen Frequenzen in anderen Bevölkerungen geändert werden,“ sagte mit-entsprechendes Autor Jos Florez, ein Breites Mitarbeiterbauteil, ein außerordentlicher Professor von Medizin an Harvard-Medizinischer Fakultät und an einem Behilflichen Arzt im Diabetes-Gerät und von Mitte für Menschliche Genforschung am Massachusetts-Allgemeinkrankenhaus. „, Indem wir unsere Recherche erweiterten, um Proben von Mexiko und von Latein-Amerika zu enthalten, haben wir einen der stärksten genetischen Gefahrenfaktoren gefunden, die bis jetzt entdeckt werden, die neue Bahnen leuchten konnten, um mit Drogen und einem tieferen Verständnis der Krankheit anzuvisieren.“

Eine Beschreibung der Entdeckung des eben implizierten Gens - benanntes SLC16A11 - und die Bemühungen des Konsortiums, es zu kennzeichnen, erscheinen online in der Natur 25. Dezember.

„Wir leiteten die größte und umfassendste genomische Studie des Baumusters - Diabetes 2 in den Mexikanischen Bevölkerungen bis jetzt. Zusätzlich zur Validierung der Bedeutung nach Mexiko von bereits bekannten genetischen Gefahrenfaktoren, entdeckten wir einen bedeutenden neuen Gefahrenfaktor, der in den Lateinamerikanischen Bevölkerungen als in anderen Bevölkerungen auf der ganzen Welt viel geläufiger ist-. Wir verwenden bereits diese Informationen, um neue Studien zu konstruieren, die darauf abzielen, wie diese Variante Metabolismus und Krankheit beeinflußt, mit der Hoffnung von verbesserte Risikobeurteilung schließlich entwickeln zu verstehen und vielleicht Therapie,“ sagte Teresa Tusie-Luna, Projektleiter bei Instituto Nacional de Ciencias M-dicas o Nutrici-n Salvador Zubir-n und Projektleiter am Biomedizinischen Forschungsinstitut, Nationale Universität von Mexiko.

Diese Arbeit wurde als Teil der Dünnen Initiative für Genomische Medizin für das Amerika (SIGMA), ein Gelenk US- Mexiko Projekt durchgeführt, das durch die Carlos Slim-Basis durch das Carlos Slim-Gesundheits-Institut finanziert wurde. SIGMA konzentriert sich auf einige Schlüssel- Krankheiten mit bestimmter Bedeutung zum öffentlichen Gesundheitswesen in Mexiko und in Latein-Amerika, einschließlich Baumuster - 2 Diabetes und Krebs. Das aktuelle Papier ist der erste Bericht des Teams über Baumuster - Diabetes 2.

„Für die Carlos Slim-Basis, ist das SIGMA-Projekt eine Geschichte des Gesamterfolgs gewesen. Unsere außerordentlichen Partner, in Mexiko und in den US, haben es möglich, historische Fortschritte im Verständnis der grundlegenden Ursachen des Baumusters zu machen - Diabetes mellitus 2 gemacht. Wir hoffen, dass durch unsere Beiträge, die wir in der Lage sind, die Methoden zu verbessern, in denen die Krankheit entdeckter, verhindert und behandelt,“ sagte Roberto Tapia-Conyer, CEO der Carlos Slim-Basis ist.

Das Frequenzmuster für diese Variante von SLC16A11 ist ein wenig ungewöhnlich. Menschen als Spezies entstanden zuerst in Afrika, so fast alle geläufigen menschlichen genetischen Varianten sind anwesend in den Afrikanischen Bevölkerungen. Jedoch ist die Variante SLC16A11 - trotz des Seins geläufig in den Bestandn des Amerikanischen Ureinwohners - in großem Maße abwesend in den Afrikanischen Bevölkerungen, und selten auf Europäer.

Um dieses ungewöhnliche Muster zu verstehen, leitete das Team zusätzliche genomische Analysen, gemeinsam mit Svante P--BO des Max Planck Institute für EvolutionsAnthropologie und entdeckt dass die Reihenfolge SLC16A11 verbunden mit Gefahr des Baumusters - Diabetes 2 wird in einem eben sequenziell geordneten Neanderthalgenom gefunden. Analysen zeigen an, dass die höhere Gefahrenversion von SLC16A11 in moderne Menschen durch das Mischen mit Neanderthal eingeführt wurde.

Ein Gen von den Neanderthalvorfahren Zu Erben ist wirklich nicht selten: ungefähr 1 bis 2 Prozent der Reihenfolgen, die in allen modernen Tagesmenschen außerhalb Afrikas vorhanden sind, wurden von den Neanderthals geerbt. Wichtig weder haben Leute mit Diabetes noch Bevölkerungen des Amerikanischen Ureinwohners oder des Lateinamerikanischen Geschlechtes einen Überfluss von Neanderthal DNS im Verhältnis zu anderen Bevölkerungen.

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